Almagel A

Vigtigste Mavesår

Latin navn: Almagel A

ATX-kode: A02AB10

Aktiv ingrediens: algeldrate, benzocaine (benzocaine), magnesiumhydroxid

Producent: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03/10/2019

Priser i apoteker: fra 232 rubler.

Almagel A er et antacida medikament med lokalbedøvelse.

Slip form og sammensætning

Doseringsform Almagel A - suspension til oral indgivelse: næsten hvid eller hvid, med en lugt, der er karakteristisk for citron; dannelse af et lag transparent væske på overfladen er muligt, efter kraftig omrystning af flaskens indhold gendannes dens homogenitet (170 ml i en flaske, i en papkasse 1 flaske komplet med en doseringsske).

5 ml (1 scoop) indeholder:

  • aktive ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrat) - 2,18 g (svarende til 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (svarende til 0,075 g magnesiumoxid), benzocaine - 0,109 g;
  • hjælpekomponenter: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat, hyetellose, citronolie, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinathydhydrat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

Almagel A er et antacida medikament med en lokalbedøvelsesmiddel, adsorberende og indhyllende virkning. Dets virkningsmekanisme er at neutralisere fri saltsyre i maven uden at forårsage sekundær hypersekretion af mavesaft. Dette hjælper med at reducere fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice, til at reducere påvirkningen af ​​skadelige faktorer på slimhinden. Den kliniske virkning forekommer 3-5 minutter efter indtagelse af suspensionen og varer ca. 70 minutter.

Den lokale virkning af Almagel A neutraliserer den kontinuerligt udskillede mavesaft i en lang periode, hvilket sænker saltsyreindholdet i det til det niveau, der er optimalt til behandling. Lægemidlets terapeutiske virkning opnås på grund af dets komplekse sammensætning.

Virkningen af ​​aluminiumhydroxid sigter mod at undertrykke sekretionen af ​​pepsin og neutralisere saltsyre. Som et resultat dannes aluminiumchlorid, der i tarmens alkaliske medium omdannes til alkaliske aluminiumsalte. Ved at neutralisere saltsyre omdannes magnesiumhydroxid til magnesiumchlorid og modvirker den forstoppelse-forårsagende virkning af aluminiumhydroxid. En ubetydelig grad af resorption af magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid har praktisk taget ingen effekt på koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.

Benzocaine er en lokalbedøvelse, der har en langvarig effektiv smertestillende virkning ved svær smerte syndrom.

Sorbitol forårsager øget galdesekretion og giver en mild afføringseffekt.

Almagel A øger surheden i maveindholdet gradvist og holder dets værdi på det fysiologiske niveau (fra 4-4,5 til 3,5-3,8) mellem doserne. Den ensartede fordeling af de aktive stoffer i suspensionen på gastrisk slimhinde fremmer dannelsen af ​​et beskyttende lag og langvarig lokal virkning af lægemidlet. Fraværet i maven af ​​processerne med den efterfølgende dannelse af kuldioxid giver dig mulighed for at undgå en følelse af tyngde i det epigastriske område, flatulens, en sekundær stigning i sekretionen af ​​saltsyre.

Lægemidlet hører til let toksiske stoffer (klassificering af Hodge og Sterner), har ikke teratogene, mutagene eller embryotoksiske virkninger. Da der har været tilfælde med øget senreflekser hos nyfødte, hvis mødre har taget stoffet i lang tid, og der er en risiko for hypermagnesæmi hos babyer, især med dehydrering af kroppen, bør langvarig brug af stoffet under drægtighed og hos nyfødte bør undgås.

Farmakokinetik

Almagel A absorberes ikke i væggene i mave-tarmkanalen. Overholdelse af det korrekte doseringsregime og varigheden af ​​behandlingsforløbet giver mulighed for at sikre en ensartet virkning af lægemidlet over en lang periode, praktisk taget uden at forårsage dets resorption og uden at forstyrre elektrolytbalancen. I dette tilfælde reduceres risikoen for alkalose og andre metaboliske lidelser. Suspensionen irriterer ikke urinsystemet. Langvarig anvendelse forårsager ikke alkalose eller dannelse af beregninger i urinvejene.

Indikationer til brug

  • akut gastritis og den akutte fase af kronisk gastritis på baggrund af normal og forøget sekretorisk funktion;
  • forværring af gastrisk mavesår og duodenalsår;
  • duodenitis;
  • brok i øsofagusåbningen af ​​membranen;
  • enteritis;
  • reflux-esophagitis;
  • smerter og ubehag i epigastrium forårsaget af en fejl i kosten, drikke kaffe, alkohol eller rygning;
  • colitis, funktionelle tarmforstyrrelser;
  • forebyggelse af mave-tarmsygdomme forbundet med anvendelse af glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Derudover er brugen af ​​Almagel A indikeret i den komplekse terapi af patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • svær nyrefunktion;
  • samtidig anvendelse af sulfonamider;
  • Alzheimers sygdom;
  • alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for komponenterne i Almagel A.

Brugsanvisning til Almagel A: metode og dosering

Suspensionen tages oralt 0,5 timer før måltider og om aftenen før sengetid.

Indholdet af flasken skal omrystes grundigt inden hver brug..

Dosen af ​​Almagel A og varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af lægen under hensyntagen til kliniske indikationer.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger:

  • voksne: 5-15 ml (1-3 doser eller teskefulde);
  • børn 10-15 år: 1/2 dosis til voksne;
  • børn under 10 år: 1/3 af den voksne dosis.

Hyppighed af optagelse - 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​Almagel A er det i nogle tilfælde muligt at udvikle krænkelser af smag, mavekramper, kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, forstoppelse, når man tager høje doser - døsighed. De angivne bivirkninger forsvinder efter sænkning af dosis..

Brug af høje doser af medikamentet i en lang periode hos patienter, der spiser fødevarer, der er dårlige i fosfor, og er tilbøjelige til at udvikle fosformangel i kroppen, kan føre til osteomalacia på baggrund af øget calciumresorption og dets udskillelse i urinen. Derfor bør langtidsbehandling med lægemidlet ledsages af et tilstrækkeligt indtag af fosfor i kroppen med mad..

Ved kronisk nyresvigt, ud over osteomalacia, kan der også forekomme bivirkninger i form af ødem i ekstremiteterne, demens, hypermagnesæmi.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastlagt.

specielle instruktioner

Behandling af sygdomme, der er ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter, skal startes med udnævnelsen af ​​Almagel A, efter at disse symptomer er forsvundet, skal patienten overføres til Almagel.

Ved samtidig behandling med andre lægemidler skal intervallet mellem at tage dem og tage suspensionen være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i en dosis på mere end 16 øsker om dagen. Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis, der overstiger den angivne grænse, bør behandlingsforløbet ikke vare mere end 2 uger.

I tilfælde af udnævnelse af Almagel A i en lang periode skal patienten være opmærksom på behovet for at inkludere fødevarer rig på fosfor i den daglige diæt..

Anvendelse under graviditet og amning

Må ikke ordinere suspensionen i mere end 3 dage under graviditet.

Ved amning anbefales det at undgå at tage Almagel A.

Brug af børn

Brug af suspensionen til behandling af nyfødte under 1 måned er kontraindiceret.

Hos ældre børn er brugen af ​​Almagel A kun indikeret som foreskrevet af en læge.

Anbefalet dosering: børn under 10 år - 1/3 af dosis på 5-15 ml, beregnet til voksne, børn 10-15 år - 1/2 dosis til voksne.

Med nedsat nyrefunktion

I henhold til instruktionerne er Almagel A kontraindiceret til patienter med svær nyreinsufficiens..

Lægemiddelinteraktioner

Den samtidige anvendelse af Almagel A kan reducere den terapeutiske virkning af digitalisglykosider, tetracyclinantibiotika, jernsalte, histamin H-blokkere2-receptorer, ciprofloxacin, isoniazid, phenothiaziner, betablokkere, ketoconazol, indomethacin og andre lægemidler.

Analoger

Analoger af Almagel A er: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Frys ikke!

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys. Opbevaring er tilladt ved en temperatur på 0-25 ° C, den optimale temperatur er 5-15 ° C.

Opbevaringstid - 5 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Almagel A

Anmeldelser om Almagel A er for det meste positive. Patienter indikerer en hurtig terapeutisk effekt for halsbrand, gastritis, mavekramper på baggrund af unøjagtigheder i kosten, oppustethed, alvorlig smerte under forværring af mavesår.

Når vi taler om ulemperne ved stoffet, bemærker mange, at efter at have taget suspensionen bliver tungen følelsesløs i et stykke tid. Derudover kan jeg ikke lide den ubehagelige smag af stoffet og risikoen for bivirkninger..

Nogle patienter skriver, at de ikke følte lettelse efter at have taget stoffet, selv ikke i et stykke tid.

Pris for Almagel A i apoteker

Prisen for Almagel A for 1 flaske kan være fra 249 rubler.

Almagel

Sammensætning

5 ml suspension (en doseringsske) indeholder:

aluminiumhydroxidgel 2,18 g

med hensyn til aluminiumoxid 218 mg

magnesiumhydroxidpasta 350 mg

med hensyn til 75 mg magnesiumoxid

10 ml (1 pose) suspension indeholder

aluminiumhydroxidgel 4,36 g

med hensyn til aluminiumoxid 436 mg

magnesiumhydroxidpasta 700 mg

med hensyn til magnesiumoxid 150 mg

hjælpestoffer: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronolie, ethanol 96%, oprenset vand, hydrogenperoxidopløsning (30%), propylenglycol.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: suspension af hvid eller næsten hvid farve; under opbevaring kan et lag gennemsigtig væske vises på overfladen; med kraftig omrystning af indholdet i hætteglasset gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakologisk gruppe

Antacida. Kombinerede præparater og komplekse forbindelser af aluminium, calcium og magnesium. ATX-kode A02A D01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Almagel ® er en afbalanceret kombination af aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid. Lægemidlet har en antacida effekt ved brug af den anbefalede enkeltdosis (40-60 minutter efter måltider) eller en daglig dosis i løbet af dagen. Aluminiumhydroxid neutraliserer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin i maven og danner aluminiumchlorid, der under påvirkning af tarmens alkaliske indhold omdannes til alkaliske aluminiumsalte. De absorberes lidt og ændrer praktisk talt ikke koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet ved en kort brug af Almagel ® (15-20 dage). På den anden side reducerer aluminiumhydroxid fosfatkoncentration ved at binde fosfationer i tarmen og således begrænse deres absorption. Almagel ® forårsager ikke alkalose og CO-dannelse 2 i maven.

Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre i maven og omdannes til magnesiumchlorid, der har en mild afføringseffekt..

Almagel ® udviser ligesom andre antacida, der indeholder aluminium, en bestemt cytoprotektiv effekt på maveslimhinden på grund af stimulering af prostaglandinsyntese.

På den anden side udviser aluminiumhydroxid en markant, snerpende og antiinflammatorisk virkning på den betændte slimhinde i maven og tolvfingertarmen, når lægemidlet anvendes 10-15 minutter før måltider..

Sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt, som kompenserer for tendensen til forstoppelse hos de fleste patienter under påvirkning af aluminiumhydroxid.

Farmakokinetik. Aluminiumsalte absorberes let i tarmen og udskilles i fæces. Serumaluminiumniveauer forbliver stort set uændrede med normal nyrefunktion.

Magnesiumioner absorberes kun med 10%, og deres koncentration i blodet forbliver næsten uændret. Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den anvendes 1:00 efter et måltid, kan antacida-effekten vare indtil 3:00.

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen, ledsaget af øget surhedsgrad af gastrisk juice - spiserør, brok i ventral åbning af membranen, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroduodenitis, mavesår i mave og duodenalsår og postresektoral reflux sygdom ).

Forebyggende for at reducere den irriterende og ulcerogene virkning af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (for eksempel kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af Almagel® anbefales ikke i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, sædvanlig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med svære abdominalsmerter af uspecificeret oprindelse, med mistanke om akut blindtarmbetændelse, tilstedeværelse af ulcerøs colitis, kolostomi eller ileostomi, med kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypophosphatemia under amning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Intervallet mellem brugen af ​​Almagel® og andre lægemidler skal være mindst 1-2 timer.

Almagel ® ændrer surhedsgraden i maveindholdet, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt tilbagetrækning af de fleste lægemidler, når de anvendes samtidig.

Almagel ® reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, H 2 blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, ß-blokkere (f.eks. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquin, cyclin, diflunisal, diphosphonater, quinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin, enoxafloxac), rifampicin, indirekte antikoagulantia, barbiturater, fexofenadin, natriumfluorid, dipyridamol, zalcitabin, galdesyrer (chenodeoxycholiske og ursodeoxycholsyrer), penicillamin, lansoprozol, tetracyclinglycosider, medicin mod mus, antibiotika, jernsalte, lincosamider, fosfor (tilsætningsstoffer), anti-TB-medikamenter (ethambutol, isoniazid (til oral anvendelse)), chloroquin, glucocorticoid medicin (kendt for at interagere med prednisolon og dexamethason), cayexelat og ketoconazol.

Nedsat absorption af disse lægemidler er forbundet med dannelsen af ​​uopløselige komplekser og / eller alkalisering af maveindholdet..

Med den samtidige anvendelse af tarmlægemidler kan en forøget alkalinitet i gastrisk juice føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

M-antikolinergika bremser gastrisk tømning og forbedrer, forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Tilbagetrækning af quinidin kan være nedsat ved manifestationer af quinidintoksicitet, især hos patienter med nyresvigt.

Den samtidige anvendelse af aluminiumhydroxid og citrater kan føre til en stigning i niveauet af aluminium, især hos patienter med nyreinsufficiens. Lægemidlet kan reducere absorptionen af ​​folsyre.

Når det kombineres med levothyroxin, et muligt fald i dets hormonelle virkning.

Pirezipine forbedrer og forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Indvirkning på laboratorieforskning.

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når dens surhedsgrad bestemmes; forstyrrer divertikulumafbildning og knoglescintigrafi med technetium (Tc99) moderat og øger serum gastrin, øger serumphosphor, serum og urin pH.

Anvendelsesfunktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med diverticulosis, med krænkelser af syre-basebalancen i kroppen i nærvær af metabolisk alkalose, med skrumplever i leveren, med alvorlig hjertesvigt, med toksikose af gravide kvinder, med nyresygdomme (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og forgiftning med aluminium).

Patienter bør konsultere en læge i tilfælde af vægttab, besvær med at synke eller vedvarende abdominal ubehag, fordøjelsesbesvær, der er vist for første gang, eller når forløbet af eksisterende fordøjelsessygdomme ændrer.

Aluminiumhydroxid kan forårsage forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan føre til tarmhypokinesi. Anvendelse i høj dosis af dette produkt kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med øget risiko for sådanne komplikationer, såsom dem med nyreinsufficiens eller ældre.

Brug af antacida indeholdende aluminium hos ældre patienter bør begrænses. Ved langvarig brug hos ældre patienter kan tilstanden af ​​eksisterende sygdomme i knogler og led forværres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at en tilstrækkelig mængde fosfor tilføres kroppen, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelsen af ​​calcium i urinen øges, hvilket kan føre til forstyrrelser i calcium-fosfatbalancen og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og smerter i knoglerne).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det bruges til porfyri-patienter på hæmodialyse.

Ved længerevarende brug (mere end 14 dage) er regelmæssig kontrol af en læge og overvågning af serummagnesium- og aluminiumniveauer nødvendig i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt. I denne kategori af patienter er det også nødvendigt at overvåge dynamikken i indikatorer for nyrens tilstand, mavesårets størrelse, udseendet af diarré..

Under behandling anbefales ikke brug af alkohol og koffein på grund af et fald i virkningen af ​​stoffet.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som tillader patienter med diabetes mellitus at tage det, men bør ikke bruges til patienter med medfødt fruktoseintolerance, da dette kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel ® indeholder parabener, der kan provokere urticaria og meget sjældent - allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type - bronchospasme.

Almagel ® indeholder ethylalkohol, som et resultat af hvilke komplikationer kan forekomme hos patienter med lever- og hjernesygdomme hos patienter med epilepsi og alkoholisme, hos gravide kvinder og børn under 10 år.

Brug under graviditet og amning

Der findes ingen data om kliniske undersøgelser af brugen af ​​Almagel ® til gravide kvinder, derfor anbefales lægemidlet ikke under graviditet. Om nødvendigt kan Almagel® kun bruges under graviditet som instrueret af en læge, hvis den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret / barnet. I dette tilfælde anbefales lægemidlet at bruges højst 5-6 dage og kun under medicinsk tilsyn..

Det er nødvendigt at tage indholdet af aluminium- og magnesiumioner i betragtning, der kan påvirke transit af mave-tarmindhold, nemlig:

  • magnesiumhydroxidsalte kan forårsage diarré;
  • aluminiumsalte kan forårsage forstoppelse, hvilket kan forværre forstoppelsesforløbet, som ofte observeres under graviditet, derfor bør langvarig brug og overskydende doser af lægemidlet undgås.

Det anbefales ikke at ordinere toksikose hos gravide kvinder.

Der findes ingen data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken, hvis behandling med lægemidlet er nødvendigt, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører motortransport eller andre mekanismer

Ethanol indeholdt i medikamentet i en sådan mængde kan ikke påvirke evnen til at køre køretøjer eller arbejde med mekanismer, når man tager de anbefalede daglige doser.

Indgivelsesmetode og dosering

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i gastrisk juice. Voksne og børn over 14 år - 5-10 ml (1-2 scoops) 3 gange om dagen eller 1 pose 3 gange om dagen.

Du bør ikke drikke vand inden for 15 minutter efter brug af stoffet.

For at opnå symptomatisk antacid-virkning anvendes Almagel® normalt 45-60 minutter efter måltider og om aftenen før sengetid..

Til forebyggelse. Voksne og børn over 14 år - 5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før de tager medicin, der irriterer slimhinden i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

For børn fra 10 til 14 år skal du give halvdelen af ​​den anbefalede voksne dosis.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage.

I tilfælde af ordinering af lægemidlet i en enkelt dosis på 5 eller 15 ml anbefales det at bruge Almagel® i hætteglas, da denne type emballage tilvejebringer en doseringsske, hvilket gør det muligt nøjagtigt at måle det krævede volumen af ​​lægemidlet.

Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte posen. Måling af den krævede mængde af lægemidlet fra hætteglasset sker ved hjælp af doseringsskeen, som er indeholdt i kittet. Når du bruger lægemidlet i poser, skal følgende anbefalinger overholdes: hold pakningen lodret, afskåret eller riv et af hjørnerne på det angivne sted. Hell indholdet af posen gennem åbningen af ​​posen i en ske eller direkte i munden.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Under behandlingen af ​​patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser..

Må ikke anvendes til børn under 10 år på grund af umuligheden af ​​nøjagtig dosering.

Overdosis

Ved en enkelt utilsigtet indtagelse af en stor dosis er der ingen andre tegn på en overdosis bortset fra forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er det muligt at danne nyresten, svær forstoppelse, mavesmerter, døsighed, hypermagnesæmi. Der kan også forekomme tegn på metabolisk alkalose - ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, nervøsitet eller træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet - anvende gastrisk skylning, fremkald opkast, tage enterosorbenter.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: manifestationer af forstoppelse er mulige, som forsvinder, når dosis reduceres, diarré, misfarvning af fæces; kvalme, opkastende mavekramper;

laboratorieparametre: hyppigst udvikles hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller tager høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperaluminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium; hypophosphatemia (manifestationer der kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypocalcæmi, hypercalciuria;

fra nyrerne og urinvejene: nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion

ved overfølsomhedsreaktioner: lokale og generelle allergiske reaktioner, inklusive kløe, urticaria, angioødem og anafylaktiske reaktioner, bronchospasme,

fra siden af ​​centralnervesystemet: med langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyreinsufficiens og patienter på dialyse, er manifestationer af encephalopati, neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet) mulige; demens, lidelser i Alzheimers sygdom;

på muskuloskeletalsystemet: osteoporose ved langvarig indtagelse af høje doser af lægemidlet med en fosformangel i fødevarer kan forårsage osteomalacia;

andre: ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulige..

Opbevaringstid

Holdbarhed efter åbning af flasken - 3 måneder.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° i original emballage.

Frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

170 ml suspension i en flaske, lukket i en papkasse med en doseringsske.

10 ml suspension i en pose. 10 eller 20 poser i en papkasse.

Ferie kategori

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan AD.

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Bulgarien, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarien.

Almagel A: brugsvejledning

Lægemidlet Almagel A er et kombineret antacida middel med en udtalt lokalbedøvelseseffekt. Det tages til behandling af patologier forbundet med øget sekretion af saltsyre i mave-tarmkanalen. Almagel A er indiceret til duodenitis, colitis, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, enteritis, hiatal hernia, reflux esophagitis, gastritis og som et middel til forebyggelse, når du bruger NSAIDs og GCS. Lægemidlet er kontraindiceret til ammende kvinder, spædbørn under 1 måned gamle, patienter med overfølsomhed, Alzheimers sygdom og nedsat funktion af nyrerne.

Doseringsform

Almagel A fås i form af en oral suspension.

Produktet pakkes i 170 ml i gennemskinnelige brune PET-flasker. Inkluderer en doseringsske.

Beskrivelse og sammensætning

Suspension Almagel A er kendetegnet ved en hvid eller næsten hvid farve og en citron lugt. Under langtidsopbevaring kan der dannes et transparent flydende lag på suspensionens overflade. Homogenitet gendannes efter rystning af flaskeindholdet.

5 ml suspension indeholder:

  • aluminiumhydroxidgel - 2,18 g;
  • magnesiumhydroxidpasta - 218 mg;
  • benzocaine - 109 mg;
  • sorbitol - 801,15 mg.
  • demineraliseret vand;
  • saccharinnatrium;
  • hydroxyethylcellulose;
  • citronolie;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • butylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet Almagel A tilhører gruppen af ​​kombinerede antacida. Produktet indeholder magnesium og aluminiumhydroxider i kombination med en lokalbedøvelse benzocaine og et carminativt stof sorbitol.

Aluminiumhydroxid hæmmer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer virkningen af ​​enzymet pepsin i maven med dannelsen af ​​aluminiumchlorid. Det alkaliske tarmmiljø omdanner aluminiumchlorid til et alkalisk salt, hvilket lidt ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodplasma. Aluminiumhydroxid kan også ændre phosphatindholdet ved at binde fosfationer inde i tarmen og derved bremse deres absorption. Har en cytoprotektiv effekt på maveslimhinden.

Magnesiumhydroxid fremkalder også neutralisering af gastrisk saltsyre, efterfulgt af omdannelse til magnesiumchlorid, der har en let afføringseffekt.

Sorbitol har en svagt udtrykt karminativ og moderat udtalt koleretisk virkning. Stoffet har også en afførende virkning. Designet til at kompensere for patientens respons på aluminiumhydroxid, der er karakteriseret ved forstoppelse.

Benzocaine har en lokalbedøvelseseffekt, der bestemmer den smertestillende virkning af lægemidlet ved svær smerter.

Under påvirkning af Almagel A dannes der ikke kuldioxid i maven, og alkalose udvikler sig ikke.

Optaget let i tarmen. Varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning bestemmes af hastigheden for gastrisk tømning. Når konsumeret før måltiderne, kan effekten vare fra 20 minutter til 1 time. Benzocaine har ingen systemisk virkning på kroppen. Lokalbedøvelse observeres 1-2 minutter efter oral administration.

Hvad er Almagel A til??

Lægemidlet Almagel A er beregnet til behandling af patologier forbundet med øget sekretion af saltsyre i mave-tarmkanalen. Før brug skal du konsultere din læge..

Indikationer for voksne

Indikationer for anvendelse af Almagel A til voksne patienter er:

  • enteritis;
  • forværring af ulceration i tolvfingertarmen og / eller mave;
  • tarmsygdomme af funktionel art;
  • hiatal brok (svulmende mellemgulv i spiserørsåbningen);
  • akut og kronisk form for gastritis i forværringsfasen med normal eller forøget sekretorisk funktion;
  • duodenitis;
  • gastroøsofageal reflukspatologi;
  • colitis;
  • følelse af smerte og ubehag i epigatriumområdet ved brug af nikotin, diætfejl, drikke alkohol eller kaffe;
  • som et middel til profylakse ved anvendelse af glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Almagel A er også ordineret som en af ​​komponenterne i den komplekse behandling af diabetes mellitus.

For børn

Børn over 1 måned gamle ordineres Almagel A til lignende indikationer. I spædbarn op til 1 måned er det strengt forbudt at tage medicin.

For gravide kvinder og under amning

Under fødslen kan Almagel kun ordineres, når det er absolut nødvendigt, når de forventede gavnlige virkninger for moderen opvejer de mulige konsekvenser for fosterets udvikling. Modtagelse i dette tilfælde bør ikke vare længere end 3 dage.

Det er forbudt at tage medicinen under amning.

Kontraindikationer

Almagel A er kontraindiceret i tilfælde som:

  • Alzheimers sygdom;
  • børns alder op til 1 måned;
  • alvorlige forstyrrelser i nyrernes funktion;
  • periode med amning;
  • overfølsomhed eller absolut intolerance over for elementerne i suspensionskompositionen;
  • samtidig modtagelse af sulfonamider.

Indgivelsesmetode og dosering

Almagel A bør tages udelukkende indeni. Ryst flaskens indhold inden brug..

For voksne

Det anbefales for voksne patienter at tage Almagel A fra 1 til 3 doseringsskeer (eller teskefulde) 3-4 gange om dagen 30 minutter før måltiderne og om aftenen lige før de går i seng. Doseringen afhænger direkte af sværhedsgraden af ​​patologien.

For børn

Børn under 1 måned gamle må ikke tage stoffet.

Børn under 10 år anbefales at tage 1/3 af den voksne dosis og i alderen 10 til 15 år - 1/2 af den gennemsnitlige dosis til voksne patienter.

For gravide kvinder og under amning

Gravide patienter skal ordineres lægemidlet i henhold til individuelle doser og doseringsregimer. Varighed af brug må ikke overstige 3 dage.

Når du ammer, er det nødvendigt at tage Almagel A.

Bivirkninger

I løbet af terapi med Almagel A, bivirkninger såsom:

  • forstoppelse;
  • døsighed;
  • krænkelse af smagsopfattelse;
  • gastrisk spasme;
  • kvalme;
  • smerter i det epigastriske område;
  • opkastning.

I tilfælde af fosformangel kan lægemidlet provosere udskillelsen af ​​calcium i urinen og udviklingen af ​​osteomalacia (blødgøring af knoglestrukturen).

Patienter med kronisk nyresvigt kan også opleve hypermagnesæmi, hævelse i lemmerne og demens..

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Almagel A reducerer den terapeutiske virkning af digitalisglykosider, tetracyclinantibiotika, H2-histaminreceptorblokkere, betablokkere, ketoconazol, ciprofloxacin, jernsalte, phenothiaziner, indomethacin og isoniazid.

specielle instruktioner

Mellem indtagelse af lægemidlet Almagel A og anden medicin er det nødvendigt at opretholde et interval på 1-2 timer..

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at modtage en tilstrækkelig mængde fosfor med mad.

Det anbefales stærkt ikke at tage Almagel A i doser over 16 skeer om dagen. Hvis den angivne dosis overskrides, bør indlæggelsesvarigheden ikke overstige 14 dage.

I tilfælde af ordination af lægemidlet til gravide patienter bør behandlingsvarigheden ikke overstige 3 dage.

Overdosis

I tilfælde af en enkelt anvendelse af en forøget dosis af Almagel A var der ingen andre symptomer, undtagen en metallisk smag i mundhulen, flatulens og forstoppelse..

Ved langvarig systemisk brug af lægemidlet i høje doser kan følgende symptomer forekomme:

  • dannelse af nyresten;
  • døsighed;
  • følelsesløshed og smerter i musklerne;
  • alvorlig tarmobstruktion;
  • træthed;
  • respiratorisk depression;
  • nedsat refleksfunktion;
  • hypoventilation;
  • bradykardi;
  • neuromuskulær lammelse;
  • kvalme og opkast;
  • ændringer i EKG-indikatorer
  • anuri;
  • Nyresvigt;
  • koma;
  • hjertefejl.

I ekstremt alvorlige tilfælde af rus kan der være:

  • hospitalsindlæggelse;
  • at tage sorbenter;
  • gastrisk skylning;
  • kunstig stimulering af gagrefleksen;
  • symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser

Det er nødvendigt at opbevare Almagel A-suspensionen på et mørkt sted ved en optimal temperatur på 5 til 15 ° C..

Opbevaringstid - 5 år.

Analoger af Almagel A

På apoteker kan du finde flere af de mest effektive analoger af lægemidlet Almagel A, som ikke er ringere end det originale lægemiddel med hensyn til terapeutiske handlinger. Blandt dem er:

Phosphalugel

Phosphalugel er et antacida indeholdende aluminiumphosphat. Det bruges til behandling af syreafhængige patologier såsom gastritis, mave-sår, funktionel dyspepsi og diarré, smerter i den epigastriske region, tarmforstyrrelse på baggrund af forgiftning, infektioner og indtagelse af irriterende stoffer, reflux-esophagitis, brok i membranen i spiserørsåbningen. Kontraindiceret ved kronisk diarré, forstoppelse, Alzheimers sygdom og overfølsomhed.

Ajiflux

Antacida i form af tyggetabletter. Indeholder aluminium og magnesiumhydroxider og sorbitol. Det bruges hovedsageligt til akut og kronisk gastritis, akut duodenitis, gastrointestinal mavesår, erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal, halsbrand, hiatal brok, gastroøsofageal reflukssygdom og smerter i epigastrium. I modsætning til Almagel A er det ikke tilladt at få adgang til børn under 10 år.

Alumag

Indeholder magnesium- og aluminiumhydroxider, sorbitol og pebermynteolie. Fås i tabletform. Har udtalt antacida egenskaber. Lægemidlet tages som et symptomatisk lægemiddel mod hypersyre patologier forbundet med øget surhedsgrad i maveomgivelserne Kan kun bruges af børn over 15 år.

Almagel En pris

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet Almagel A i apoteker i Moskva er 200-270 rubler.

Almagel

Almagel er det første antacida-lægemiddel. Antacida er beregnet til behandling af syreafhængige sygdomme i mave-tarmkanalen ved at neutralisere saltsyren indeholdt i mavesaften.

Den aktive komponent i Almagel - aluminiumhydroxid - blev grundlaget for produktionen af ​​et antal antacida.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Almagel, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Ægte ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Almagel, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Afhængigt af sammensætningen skelnes følgende typer suspensioner:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive ingredienser indeholder det benzocaine (smertestillende middel);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der eliminerer gasser.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antacida lægemiddel.

Hvad Almagel hjælper med?

Almagel bruges som regel til følgende sygdomme forbundet med høj surhedsgrad:

  1. flatulens;
  2. esophagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Madbåret toksicitet;
  5. Brok;
  6. Akut gastritis med øget surhed;
  7. Mavesår, forværring af duodenalsår;
  8. Smerter, ubehag, der opstår i gastrisk region på grund af diætforstyrrelser, misbrug af alkoholholdige drikkevarer, nikotin, kaffe, samt medicin.

Lægemidlet bruges også til profylaktiske formål som forebyggelse af udvikling af ulcerative læsioner, når man bruger antiinflammatoriske ikke-steroide stoffer og glukokortikosteroider.

farmakologisk virkning

Almagel er et antacida lægemiddel. Dens handling er baseret på lokal langtidsneutralisering af konstant dannet gastrisk juice. Ifølge instruktionerne reducerer Almagel indholdet af saltsyre i mavesaft til den optimale hastighed. Værktøjet har en lokalbedøvelseseffekt.

Lægemidlet producerer en let afførende effekt, er et koleretisk middel. Aluminiumhydroxid, som er en del af Almagel som en af ​​de aktive komponenter, hæmmer sekretionen af ​​pepsin. Når den kommer i kontakt med saltsyre, neutraliserer den den ved dannelse af aluminiumchlorid.

Effektiviteten af ​​dette lægemiddel skyldes også dets specifikke konsistens baseret på gelen, som gør det muligt for Almagel at blive jævnt fordelt over maveslimhinden, hvilket giver en mere varig effekt. Virkningen af ​​at tage medicinen begynder 3-5 minutter efter en enkelt dosis, og dets varighed er cirka 70 minutter.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen skal flasken med Almagel rystes grundigt hver gang før brug.

  • Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.
  • Til profylakse anbefales det at tage 5-15 ml 15 minutter, inden du tager medicin med en irriterende virkning..

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af stoffet.

Kontraindikationer

Det anbefales at opgive brugen af ​​Almagel, hvis der er en øget følsomhed over for dets komponenter, med udtalt nedsat nyrefunktion, Alzheimers sygdom, og også hvis patienten er mindre end 1 måned gammel.

Bivirkninger

Efter indtagelse af alle typer Almagel kan følgende bivirkninger observeres:

  1. Kvalme, opkast.
  2. Magekramper.
  3. Forvrængning af smag.
  4. Smerter i det epigastriske område.
  5. Forstoppelse.
  6. Døsighed.

Lægemidlets maksimale doser i kombination med en mangel på fosforindtagelse fra mad forårsager manifestationer af fosformangel, øget urinudskillelse af calcium og udviklingen af ​​osteomalacia.

Graviditet og amning

Der findes ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet Almagel til gravide kvinder og under amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug i dette tilfælde, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel bruges under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Eksperimentelle studier på dyr har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Almagels analoger

Følgende er lægemidler, hvis sammensætning og virkningsmekanisme ligner Almagel:

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på ALMAGEL i apoteker (Moskva) er 195 rubler.

Almagel ® (Almagel ®) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Aktive stoffer

Doseringsform

reg. Nr: P N012742 / 01 dateret 26.02.10 - På ubestemt tid
Almagel ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Almagel ®

Suspension til oral administration er hvid eller næsten hvid med en karakteristisk citronlugt; under opbevaring kan der dannes et lag med en gennemsigtig væske på overfladen; med kraftig omrystning af flasken gendannes suspensionens homogenitet.

5 ml (1 måleske)
algeldrat (aluminiumhydroxidgel)2,18 g,
hvilket svarer til indholdet af aluminiumoxid218 mg
magnesiumhydroxidpasta350 mg,
hvilket svarer til indholdet af magnesiumoxid75 mg

Hjælpestoffer: sorbitol - 801,15 mg, hyetellose - 10,9 mg, methylparahydroxybenzoat - 10,9 mg, propylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, butylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, natriumsaccharinatdihydrat - 818 μg, citronolie - 1,635 mg, ethanol 96% - oprenset - op til 5 ml.

170 ml - flasker (1) komplet med en doseringsske (5 ml) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Antacidpræparat, som er en afbalanceret kombination af algeldrat (aluminiumhydroxid) og magnesiumhydroxid. Neutraliserer fri saltsyre i maven, reducerer aktiviteten af ​​pepsin, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice.

Det har en indhyllende, adsorberende virkning. Beskytter gastrisk slimhinde ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner (cytoprotective effect). Beskytter slimhinden mod inflammatoriske og erosive-hæmoragiske læsioner som et resultat af brugen af ​​irriterende og ulcerogene midler, såsom ethanol, NSAID'er (for eksempel indomethacin, diclofenac, acetylsalicylsyre), kortikosteroider.

Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter. Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når den tages på tom mave, varer effekten op til 60 minutter. Når antacida-effekten tages en time efter et måltid, kan den vare op til 3 timer. Forårsager ikke sekundær hypersekretion af mavesaft.

Farmakokinetik

En lille mængde af lægemidlet absorberes, hvilket praktisk taget ikke ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet. Det udskilles gennem tarmen.

Magnesiumioner absorberes i ubetydelige mængder (ca. 10% af den tagne dosis) og ændrer ikke koncentrationen af ​​magnesium i blodet. Det distribueres normalt lokalt. Magnesiumhydroxid udskilles gennem tarmen.

Indikationer om lægemidlet Almagel ®

  • akut gastritis;
  • kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase);
  • akut duodenitis, enteritis, colitis;
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase);
  • brok i øsofagusåbningen af ​​membranen;
  • gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux;
  • symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse;
  • erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal;
  • akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis;
  • halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.
  • reduktion af den irriterende og ulcerogene virkning, der er forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
K21.0Gastroøsofageal refluks med spiserør
K21.9Gastroøsofageal reflux uden spiserør
K25Mavesår
K26Duodenalsår
K27Mavesår
K29Gastritis og duodenitis
K31.8Andre specificerede sygdomme i mave og tolvfingertarmen
K44Membran-brok
K52Anden ikke-infektiøs gastroenteritis og colitis
K85Akut pancreatitis
K86.1Anden kronisk pancreatitis
R10.1Smerter lokaliseret i øvre del af maven
R12Halsbrand
Z29.8Andre specificerede forebyggende foranstaltninger

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt. Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken.

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter et måltid og om aftenen før sengetid.

Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne.

Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel ®.

5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: muligvis - forstoppelse, der forsvinder efter at have reduceret dosis; i sjældne tilfælde - kvalme, opkast, mavekramper, ændringer i smag.

Fra nervesystemet: ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyreinsufficiens og patienter i dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige.

Andre: i sjældne tilfælde - allergiske reaktioner og hypermagnesæmi; ved langtidsbrug i høje doser (i kombination med en fosformangel i mad), kan osteomalacia udvikle sig.

Kontraindikationer til brug

  • alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning);
  • Alzheimers sygdom;
  • hypofosfatæmi;
  • graviditet;
  • børn under 10 år;
  • medfødt fruktoseintolerance (lægemidlet indeholder sorbitol);
  • overfølsomhed over for aktive stoffer og hjælpestoffer i lægemidlet.

Anvendelse under graviditet og amning

Eksperimentelle studier på dyr har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet Almagel ® til gravide kvinder. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel® tages under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Der findes ingen data om frigivelse af lægemidlets aktive stoffer i modermælk. Almagel ® kan kun bruges under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel for moderen og den potentielle risiko for barnet. Under amning anbefales lægemidlet, at det ikke anvendes mere end 5-6 dage under opsyn af en læge..

Ansøgning om overtrædelse af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiumsintoksikation).

Hos patienter med nyreinsufficiens med langvarig brug af lægemidlet (mere end 20 dage) er regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​magnesium i blodserumet nødvendig.

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med svær forstoppelse, med smerter i maven af ​​ukendt oprindelse og mistanke om akut blindtarmbetændelse, tilstedeværelsen af ​​ulcerøs colitis, diverticulosis, colostomi eller ileostomi, kronisk diarré, akut hæmorroider, ændringer i syre-basebalance i kroppen samt tilstedeværelsen af ​​metabolisk alkalose, levercirrose, alvorlig hjertesvigt, toksikose hos gravide kvinder, nedsat nyrefunktion ((QC Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer

Almagel ® påvirker ikke evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer. Når det tages i den anbefalede daglige dosis, påvirker den ethanol, der er indeholdt i lægemidlet, ikke evnen til at køre og arbejde med mekanismer.

Overdosis

Symptomer: hvis dosis overskrides en gang - forstoppelse, flatulens, metallisk smag i munden. Ved langvarig brug i høje doser er dannelse af nyresten, udvikling af svær forstoppelse, let døsighed, hypermagnesæmi. Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, irritabilitet og træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af medikamentet fra kroppen - gastrisk skylning, stimulering af opkast, indtagelse af aktivt kul.

Lægemiddelinteraktioner

Det kan adsorbere nogle lægemidler og dermed reducere deres absorption. Derfor med det samtidige brug af andre lægemidler er det nødvendigt at observere et interval på 1-2 timer mellem indtagelse af Almagel® og andre lægemidler.

Almagel® ændrer pH i gastrisk juice til den alkaliske side, hvilket kan påvirke virkningen af ​​et betydeligt antal lægemidler, når de anvendes samtidig.

Almagel ® reducerer effekten af ​​blokkere af histamin H2-receptorer (cimetidin, ranitidin, famotidin), hjerteglycosider, jernsalte, lithiumpræparater, quinidin, mexiletin, phenothiazin-lægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isoconiazol og keto.

Med den samtidige udnævnelse af enteriske former for medikamenter skal det huskes, at en stigning i pH af gastrisk juice forårsaget af indtagelse af Almagel® kan føre til hurtigere ødelæggelse af den enteriske membran og derved irritere slimhinden i maven og tolvfingertarmen..

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af surhedsgraden af ​​gastrisk juice; ændrer resultaterne af test, der anvender technetium (99m Tc), såsom knoglescintigrafi og nogle tests til undersøgelse af spiserøret; øger koncentrationen af ​​fosfor i serumet, ændrer pH-værdierne i blodserum og urin.

  • Forrige Artikel

    Mulige årsager til smerter i venstre hypokondrium under inhalation

Artikler Om Hepatitis