Lægemidlet, som er en omhyggeligt kalibreret kombination af aktive stoffer, der reducerer aktiviteten af ​​pepsin og neutraliserer gastrisk syre, er Almagel. På grund af disse egenskaber reducerer medikamentet aktiviteten af ​​mavejuicer, adsorberer dets overskud og har en indhegnende virkning på slimhinden. Det hjælper med at reducere betændelse i slimhinden og forhindrer dannelse af mavesår.

Lægemidlet kaldes Almagel, i den russiske version på emballagen kan du se påskriften "Almagel", men da det russiske sprog er mere kendt med en blød "l" i et lignende design, kaldes stoffet ofte "Almagel". Fundet Almagel-anvendelse i gastroenterologi. Almagel er en af ​​de mest populære antacida. Lægemidlet findes i flere former.

Officielle instruktioner til brug af Almagel A (suspension)

Generelle egenskaber ved lægemidlet

Uanset hvilken form produktet produceres, indeholder medicinen hovedkomponenten - algeldrat, støbt med yderligere komponenter. Medicinen fremstilles i form af: tabletter; suspensioner.

En mere populær løsning er i form af en suspension. Suspensionen fås i tre versioner:

  • Almagel, da papkassen, som den er pakket i, er grøn, kaldes den ofte Almagel grøn.
  • Almagel A eller Almagel gul;
  • Almagel Neo (rød).

Almagels brugsanvisning grøn beskriver som en klassisk version af stoffet. Det indeholder kun de vigtigste aktive ingredienser. Det vil sige, det er en "ren" antacida. Denne form er ordineret til smerter med moderat intensitet og moderat flatulens..

Almagel A beskriver brugsanvisningen som en kombineret medicin indeholdende, udover en antacida, et bedøvelsesmiddel (benzocaine). Effektivt og hurtigt fjerner denne version af stoffet Almagel abdominal smerte, mens det har alle de egenskaber, der er forbundet med et antacida. Denne form bør foretrækkes, hvis smertesyndrom kommer først i klinikken..

Almagel brugsanvisning Neo (Almagel rød) beskriver som et lægemiddel, der perfekt klarer ikke kun aktiviteten af ​​saltsyre, men også med flatulens på grund af tilstedeværelsen af ​​en carminativ komponent (simethicone) i sammensætningen. Derfor, hvis det førende symptom er øget gasproduktion, anbefales det at vælge denne form for medicin..

Almagel T er en tabletform af lægemidlet, det aktive stof er magaldrat. Dette er en praktisk kompakt form af produktet, der giver dig mulighed for at bekæmpe konsekvenserne af unøjagtighed i kosten, overdreven rygning, drikke kaffe og alkoholholdige drikkevarer. Jeg ordinerer kun piller, hvis det er vanskeligt for patienten at tage suspensionen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Ikke alle patienter kan ordineres dette middel. En absolut kontraindikation for brugen af ​​enhver form for medicin er en allergi mod dens komponenter (komponent). Du bør ikke ordinere medicin mod alvorlig nyresygdom. Lægemidlet bør ikke tages under amning.

Almagel og Almagel A ordineres ikke til Alzheimers sygdom. Det anbefales ikke at ordinere medicinen til børn på grund af muligheden for at udvikle methemoglobinæmi, det er kontraindiceret til babyer i den nyfødte periode (op til 1 måned). Almagel A ordineres ikke sammen med sulfonamider.

Almagel Neo er ikke ordineret til børn under 10 år, patienter, der er intolerante over for fruktose og patienter med hypophosphatemia. Almagel-T anbefales ikke til børn under 12 år.

I drægtighedsperioden er halsbrand og epigastrisk smerte ikke ualmindelige. Derfor spørger forventningsfulde mødre ofte, om Almagel er muligt under graviditet? Dette lægemiddel anbefales ikke at tage i drægtighedsperioden. Da der er penge, selvom dyrere, men tilladt i denne periode af en kvindes liv.

For eksempel er Almagel A ifølge de officielle instruktioner ikke ordineret til gravide. Ifølge andre kilder foreskrives Almagel A, hvis det haster nødvendigt, i en periode på 3 dage (og ikke mere på grund af tilstedeværelsen af ​​et bedøvelsesmiddel). Beslutningen om muligheden for at tage lægemidlet i enhver form træffes af den behandlende læge, der vurderer fordelene for moderen og den mulige skade, som stoffet kan forårsage fosteret.

Lægemidlet bør kun tages efter anbefaling fra en specialist, ikke overskride dosis og undgå langvarig brug. Ved langvarig brug kan medicinen forårsage bivirkninger:

  • kvalme; opkastning; forstoppelse;
  • mavesmerter af spastisk art; osteomalaci;
  • hævelse og demens (hvis patienten har nyresvigt).

Lægemidlet interagerer med nogle medicin (hjerteglykosider, antibiotika og nogle andre medicin).

I tilfælde af epilepsi, TBI, en tendens til alkoholmisbrug, alvorlige leversygdomme og i barndommen (fra 10 til 18 år), tager jeg medicinen meget omhyggeligt, som ordineret af en læge og under hans kontrol.

Anbefalinger til brug

For at opnå den rette effektivitet af medicinen skal du vide, hvordan du tager Almagel før eller efter måltiderne og i hvilken dosis?

Når du besvarer spørgsmålet om, hvordan man tager Almagel, skal du starte med hyppigheden af ​​modtagelse. Både voksne og børn opfordres til at drikke middelet 4 gange om dagen (sidste gang før sengetid). Det næste presserende spørgsmål er, hvordan man tager Almagel før eller efter måltider?

Lægemidlet i enhver doseringsform skal drikkes 15 minutter før et måltid. sidste gang medicinen skal drikkes før sengetid uden yderligere fødeindtagelse. På spørgsmålet om, hvordan man giver Almagel før måltider eller efter børn, vil svaret være det samme 3 til 4 gange om dagen 15 minutter før måltider. Før flasken drikker, skal flasken rystes, så suspensionen bliver homogen..

Spørgsmålet om, hvordan man drikker Almagel, inkluderer også behovet for at finde ud af doseringen af ​​medicinen. For voksne anbefales 1-3 skovler eller 1-2 tabletter.

Almagels brugsanvisning til børn anbefaler dosering afhængigt af deres alder. Børn under 10 år tilrådes at give højst en tredjedel af den voksne dosis; for børn i alderen 10 til 15 år kan dosis øges til halvdelen af ​​den voksne dosis..

For udnævnelsen af ​​at tage medicinen Almagel er indikationerne:

  • inflammatoriske og ulcerative sygdomme i maven og tarmen;
  • brok i spiserøret;
  • esophagitis;
  • unøjagtigheder i kosten, der fører til epigastrisk smerte;
  • forebyggelse i behandlingen af ​​hormonelle og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Almagel for mavesmerter, trangen til opkast og kvalme er bedre at drikke, startende med Almagel A-formen (antacida + bedøvelse), og derefter, når symptomerne bliver næsten umærkelig, skift til at tage medicinen Almagel i vedligeholdelsesdoser.

Udgifterne til stoffet

Patienter, der har arrangeret instruktioner til Almagel - prisen vil bestemt interessere. For lægemidlet Almagel afhænger omkostningerne af regionen for dets køb, apoteksnetværket og typen. Hvor meget koster Almagel på et apotek? Fra 162 til 250 rubler. Den gennemsnitlige pris for Almagel i Skt. Petersborg er omkring 207 rubler.

Når vi besvarer spørgsmålet, hvor meget koster Almagel, kan vi sige, at gennemsnitsprisen for Classic Almagel er 199 rubler, Almagel A - 216 rubler og Almagel Neo -205 rubler.

Narkotika med en lignende handling

For Almagel er den strukturelle analog Maalox (Maalox Mini), for Almagel Neo - Simalgel-VM.

Medicinalindustrien tilbyder også en stor liste over lægemidler, der kan lindre tilstanden med de samme patologier som Almagel:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • Gastal, Cherry Namagel,
  • Koalgel og andre midler.

Gennemgangsoversigt

For lægemidlet Almagel er brugsanvisningen, patientanmeldelser ikke kontroversielle, da dette er et af de sjældne lægemidler, der harmonisk kombinerer pris og effektivitet. Patienter finder lægemidlet relativt billigt og ganske effektivt..

Nogle har brugt dette værktøj i mere end et år. Klager over produktets smag og dets konsistens, men sådanne mangler bleger inden effektiviteten af ​​dets anvendelse. Medicin Almagel: brugsanvisning, pris - anmeldelser er for det meste positive, selvom nogle patienter klager over bivirkninger, og at lægemidlet ikke er beregnet til konstant eller meget langvarig brug.

Indledende information om lægemidlet Almagel: instruktioner til brug, anmeldelser, pris og måder, hvorpå det kan udskiftes, præsenteres til informationsformål. Før du bruger medicinen, skal du sørge for at konsultere din læge. Hvis du har brug for at købe et erstatningsprodukt, anbefales det også at få ekspertrådgivning.

Instruktioner

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børn under 10 år; medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til forebyggelse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme..

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Ikke ordineret til børn, da der er risiko for at udvikle methemoglobinemia. Graviditet og amning.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der er i dialyse, er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin; forkert diæt, der negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen); flatulens; fermentativ eller uklar dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne. Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand eller drikke. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminaemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt, tørst, lavere blodtryk, hyporefleksi.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Fås uden recept

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​stoffet Almagel, bedes du underrette dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed

Definitioner:

"Bivirkning" (AE) - enhver negativ ændring i helbredet, der opstår, når du bruger et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrolleres eller under fælles kontrol med Teva. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" at eje 50% eller mere af stemmerne eller ordinære aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det relevante selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der vedrører en direkte eller indirekte bestemt person (genstand for personoplysninger).

Teva - virksomheden Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), hvis hovedkontor ligger på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller dets Tilknyttet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-FZ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse v og dine personlige data

Patientsikkerhed er yderst vigtig for Teva, og vi tager sikkerhed for alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at kontakte mennesker, der kontakter Teva om dets produkter for at sikre passende overvågning og yderligere oplysninger, for at besvare forespørgsler eller for at indsende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data til at hjælpe os med at opfylde vores sikkerhedsovervågningsforpligtelser for alle produkter, herunder registrerede produkter eller lægemidler, der er under udvikling (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter..

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfumerivarer og kosmetiske produkter, da international lovgivning for sådanne produkter kræver lignende overvågning af sikkerhed og kvalitet. For at lette læsningen vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for lægemidler..

Omfangsmeddelelser

Denne meddelelse gælder oplysninger, vi modtager fra eller om dig online, telefonisk, fax, e-mail eller post eller som en del af Teva's forpligtelser til at håndtere uønskede hændelser og relaterede kvalitetsbeklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer, som du sender via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer en bivirkning, du har. Disse tredjeparter kan være medicinske fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden..

Opsamlet information og formålet med at indsamle det

Teva er underlagt en lovlig forpligtelse til at indsamle specifikke data af hensyn til folkesundheden. I overensstemmelse med lovgivningen skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af registreringsattester for lægemidler opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet i gyldighedsperioden for registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af statsregistreringscertifikaterne. Derfor gemmes personoplysninger, der er relateret til vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige data om dig, når du eller en tredjepart giver oplysninger om en bivirkning om dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om AE, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lov om lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne med andre bivirkninger, der er relateret til produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en bivirkningsrapport, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om det produkt, der forårsagede reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre medikamenter eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller brugt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller ordinerede dosis af lægemidlet, varigheden af ​​brugen, årsagen til hvilken de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesformen;
  • information om forekomsten af ​​bivirkningen, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre oplysninger fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som relevant af den person, der rapporterer hændelsen, herunder laboratoriedata, medicinhistorie og medicinsk historie.

I henhold til loven om personoplysninger hører nogle af ovennævnte oplysninger om dig til "særlige kategorier af personoplysninger". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Denne information behandles kun i tilfælde, hvor det er påkrævet og nødvendigt for korrekt at dokumentere den reaktion, du har udviklet, og for at overholde vores lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav blev indført, så vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for overvågning i sundhedsvæsenet, samt organerne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre) autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre lignende begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer, at uønskede hændelser er sporbare og kommunikative. Derfor skal vi have tilstrækkelige oplysninger om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige oplysninger, vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (denne information kan bruges i formuleringen af ​​spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en uønsket hændelse, afhængigt af dit forventede niveau for medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (genstand for meddelelsen), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og deler personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og overføre personlige data til:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • kontakter dig for at få yderligere oplysninger om en rapporteret uønsket hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om bivirkninger med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af et produkt, et Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan udføre sikkerhedsanalyser af en bestemt batch af et produkt, Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt sammen med rapporter fra andre kilder.

Vi deler information med nationale og regionale myndigheder, som f.eks. Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Surveillance in Healthcare, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi har ingen kontrol over deres brug af de oplysninger, vi deler..

Vi kan muligvis offentliggøre oplysninger om bivirkninger (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationer - oplysninger i upersonlig form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i ADR-rapporter modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse formidles informationerne, der leveres som en del af bivirkningen, internt til Teva gennem den globale database. Denne database fungerer også som en platform, hvorigennem Teva rapporterer AE'er til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om mistænkte bivirkninger rapporteret til Den Europæiske Unions territorium) og andre lignende databaser i overensstemmelse med lovkrav.

Dine rettigheder

Da sikkerhed for patienter er ekstremt vigtig, opbevarer vi al modtaget information om dig som en del af modtagelsen af ​​AE-rapporter for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt..

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at rette, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske grunde ikke kan slette de indsamlede oplysninger som en del af en uønsket hændelse, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfører en anmodning om adgang til eller ændring af dine personlige data..

Vi håber, at vi vil være i stand til at besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende proceduren til behandling af dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelsen af ​​lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn i kommunikationsområdet, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ..

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger..

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle databaser over lægemiddelovervågningssystemer, der bruges af Teva, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om bivirkninger kan rapporteres globalt i vores globale database.

Dataoverførsel til den globale database udføres i upersonlig form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, sender vi oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende meddelelse..

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, hostes og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, der ejes og drives af Teva, som udfører sine hovedaktiviteter på:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Hvordan man tager Almagel?

Behandling af gastritis er baseret på brugen af ​​yderst effektive medikamenter ud over diæt. For at regulere surhedsgraden af ​​gastrisk juice anvendes adsorbenter, antacida og coatingfarmaceutika. En af disse anses for at være "Almagel".

Aluminiumhydroxid er et aktivt element i Almagel. I form af tilsætningsstoffer er sorbitol, magnesium og et bedøvelsesmiddel kaldet Anestezin inkluderet. Hvordan man tager Almagel vil blive fortalt personligt af en specialist med en individuel konsultation.

Handlingen af ​​middel mod gastritis

Almagels virkning er rettet mod at neutralisere den kemiske reaktion og mindske de skadelige virkninger af syre på slimhinden. Aluminium og magnesiumhydroxider interagerer med det, hvilket skaber neutrale chlorider. Det skal bemærkes, at magnesiumchlorid ikke påvirker tarmkanalens bevægelighed negativt, hvilket forhindrer forekomst af mulig forstoppelse..

Medicinen har gastrobeskyttende, absorberende, indhyllende, sårheling og genoprettende effekter. På grund af det faktum, at dette præparat indeholder "Benzocaine", minimeres smerter i den epigastriske zone. Det er nødvendigt at tage det til gastritis, og når denne sygdom skrider frem til forværringsstadiet. I medicinsk praksis anvendes det også som et profylaktisk middel med obligatorisk inkludering af kortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler..

Slip form og funktioner

Produktet bruges i kompleks behandling af katarr (gastritis). Det kommer i en gelform. De stoffer, der er indeholdt i dets sammensætning, trænger næsten ikke ned fra peptikanalen ind i blodkanalen og udtrykker ikke nogen betydelig effekt på andre organer i fordøjelseskanalen. Effektiviteten varer fire til seks timer.

Der er 3 muligheder præsenteret på det farmaceutiske marked:

  1. Almagel - beskytter maveslimhinden mod de negative virkninger af syre. Det aktive stof reducerer den øgede subaciditet og blødgør tegnene på pulserende betændelse i gastrisk membran.
  2. Almagel A. I sammensætning ligner det et konventionelt middel. Men ud over de aktive ingredienser er der en lokalbedøvelse. Listen over lidelser, som lægemidlet bruges til, er den samme som for det traditionelle stof. Som regel anbefales det for personer med følgende symptomer på lidelse: kvalme, ledsaget af svær smerte i maven og trang til at kaste op. Almagel vil blive fortalt detaljeret af en medicinsk professionel, fordi doseringen er ordineret baseret på de opnåede testresultater. Men som sædvanligt er varigheden af ​​dens indtagelse inden for tyve dage. Og det er ikke alt, for når smerterne går, begynder Almagel at blive brugt uden bedøvelse.
  3. Almagel Neo. Effektivitetskoefficienten for dette farmaceutiske produkt, som er blevet bekræftet af mange års forskningsarbejde. Det ordineres til næsten enhver type gastritis såvel som for flatulens og oppustethed. Simethicone i dens sammensætning forhindrer dannelse af gasser. Forskere har hævdet, at det er det mest ufarlige, billige og bedste symptomatiske stof. Almagel fjerner øjeblikkeligt tegnene på katarr og bruges ofte i kompleks behandling. Men kun en kvalificeret læge kan ordinere det korrekt og samtidig fortælle, hvordan man tager Almagel. Spørg derfor din læge, når du har læst dette materiale..

Instruktioner til, hvordan man tager Almagel:

  1. Almagel (malachitboks):
    • voksne patienter 1-2 spsk tredive minutter før starten af ​​et måltid. Det ordineres til moderat svær smerte dysfori og let gasdannelse. I tilfælde af presserende behov er det tilladt at tage lidt mere, før man går i seng;
    • et barn under ti år, 1/3 af den fulde dosis. Fra 10-15 års dosering. Når katarr er helet, er den maksimale tilladte dosis 16 øsker. I dette tilfælde bør behandlingsvarigheden ikke være mere end to uger. Hvordan man korrekt beregner doseringen af ​​stoffet til børn, skal du læse instruktionerne om, hvordan man tager Almagel.
  2. Almagel. A (gul emballage). Udnævnelse - smerter i epigastrium. For den voksne kategori af patienter skal 3 scoops op til fire gange om dagen på ti minutter sætte sig ved bordet. Hvad angår den øjeblikkelige barndom - beregnes alt på lignende måde som det tidligere lægemiddel.
  3. Almagel Neo (scarlet emballage). For voksne patienter anbefales medicinen en time efter at have forladt bordet. Du kan tage højst tolv skeer om dagen. Hovedformålet er abdominal forstyrrelse, flatulens. Et barn over ti år får medicinen i halvdelen af ​​dosis. I gennemsnit varer behandlingen næsten en måned. Men du kan læse om dette i instruktionerne og finde ud af om alle aftaler fra den behandlende læge..

Indikationer til brug - spiserør, betændelse i tolvfingertarmen og andre sygdomme i tarmsystemet. Dens modtagelse anbefales også til misbrug af kaffe og alkoholholdige drikkevarer. Resten af ​​detaljerne findes i samråd med en specialist.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet kan adsorbere og forværre reabsorptionen af ​​nogle lægemidler og har et behov for at observere en to-timers pause mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler. Derudover forskydes det saftens pH til den alkaliske side og påvirker således virkningen af ​​medicin, når den bruges samtidig..

Brug af Almagel sammen med tabletter foret med en enterisk film initierer dets tidlige desintegration og forstyrrelse af de følsomme slimhinder i maven og tolvfingertarmen..

Almagel kan reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice, ændre pH-målingerne i urin og blod. Det samme gælder serumphosphorværdier..

Derudover kan lægemidlet reducere resultatet fra brugen af ​​hjerteglykosider, tetracyclinantibiotika, ketoconazol og ciprofloxacin..

De vigtigste kontraindikationer er:

  • tidlig alder, individuel intolerance over for nogle komponenter;
  • laktation;
  • Nyresvigt.

Dette farmaceutiske produkt er ikke indikeret i følgende tilfælde:

  • med smerter i den epigastriske zone;
  • forstyrrelse i hjertet og nyrerne;
  • ulcerøs colitis;
  • med akutte hæmorroider og symptomer på blindtarmsbetændelse.

Patienter med nyreinsufficiens er nødt til at kontrollere magnesium i blodet.

  • kvalme og opkast;
  • forstoppelse, kramper og mavesmerter;
  • hævelse i arme, ben, metaboliske lidelser;
  • diversificering af smag.

Lægemidlet indeholder ikke sukker. Derfor er det tilladt at bruge det til "sød" sygdom. Det vil sige med diabetes. I tilfælde af intolerance over for levulose er det forbudt at bruge det på grund af det faktum, at det har sorbitol.
Under behandling med dette farmaceutiske produkt er det ikke forbudt at arbejde med mekaniske enheder og køre.

Overdosis

I modsætning til andre typer er en overdosis af Almagel Neo ikke en undtagelse. Hvis dosis overskrides en gang, er forstoppelse, en ejendommelig smag i munden og oppustethed sandsynligvis. Langvarig brug af gelen i store doser kan forårsage forstoppelse,
følelsesløshed og smerter i muskler, sløvhed, døsighed. Derudover kan der være andre tegn - hurtig asthenopi, nervøs excitabilitet, nervøsitet, nedsat mental tænkning, hypermagnesæmi.

Overdosebehandling udføres ved hjælp af gastrisk skylning, stimulering af opkast, indtagelse af sorbenter og afføringsmidler.

Anvendelse under graviditet

Under drægtighed er forventede mødre på ingen måde forbudt at bruge alle terapeutiske former for Almagel for at eliminere den ubehagelige symptomatologi af gastritis og andre gastrointestinale patologier. Det er tilladt at indtage de traditionelle doser, der passer til en voksen. Men der er kun én betingelse - anvend ikke mere end 3 gange om dagen..

Dette farmaceutiske produkt er ikke forbudt til behandling af mavesmerter, halsbrand, efter overspisning og misbrug af usunde fødevarer. I denne forbindelse skal det siges, at maksimalt tre skeer om dagen vil være nok. Med et engangsforekomst af ubehag i den epigastriske zone anbefales det at tage en suspension. Og generelt med kroniske sygdomme i tarmen, skal du først konsultere din læge. Dette vil hjælpe med at undgå skærpende problemer i fremtiden..

Under amning må lægemidlet Almagel NEO og tabletter kun bruges (!) Med tilladelse fra en læge. Hvis de forventede fordele ved at tage det er højere end den potentielle fare, vil det sandsynligvis ikke blive forbudt..

Der er ingen undersøgelser, der er afsat til virkningen på embryot af disse farmaceutiske former, i denne henseende er det meget uønsket at bruge i drægtighedsperioden og under amning..

Almagel er det sikreste, relativt billige og yderst effektive produkt, der bruges til katarr og andre sygdomme i tarmkanalen. Det er designet til hurtigt og grundigt at eliminere smerter, forbrænding, flatulens og andre antipati-symptomer. Som ethvert medikament skal det bruges efter undersøgelse og godkendelse af konklusionen om sundhedstilstanden.

Almagel® A

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Oral suspension, 10 ml og 170 ml

Sammensætning

5 ml (en scoop) indeholder:

aktive stoffer: aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 218,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaine 109 mg,

10 ml (1 pose) indeholder:

aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 436,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaine 218 mg,

hjælpestoffer: hydrogenperoxidopløsning (30%), sorbitol, hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, propylenglykol, macrogol 4000, citronolie, ethylalkohol 96%, oprenset vand.

Beskrivelse

Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en citronduft. Når der er lagret på overfladen, er det tilladt at adskille lag.

Med kraftig omrystning gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Præparater til behandling af sygdomme forbundet med surhedsforstyrrelser. Antacida. Antacida i kombination med andre lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Aluminiumsalte absorberes i lidt grad i tarmen.

Magnesiumioner absorberes med ca. 10%, og deres koncentration i blodet ændrer næppe.

Benzocaine absorberes i minimale mængder og har praktisk taget ingen generelle virkninger på kroppen. Dets lokale anæstetiske virkning forekommer inden for 1-2 minutter efter suspensionen. Graden af ​​resorption er ikke relateret til lægemidlets virkningsmekanisme.

Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan den antacida virkning vare op til 3 timer Farmakodynamik

Almagel®A er et lægemiddel, der reducerer den forøgede surhedsgrad af gastrisk juice og lindrer smerter ved visse mave-tarm-sygdomme. Almagel®A er en afbalanceret gel af aluminium og magnesiumhydroxider, som er uopløselige, næsten ikke absorberet i tarmen og kommer ind i kroppen i en minimal mængde. Almagel®A har en lokal effekt på maveslimhinden og beskytter den mod den irriterende virkning af saltsyre og andre skadelige fødevarestoffer og reducerer også aktiviteten af ​​pepsin. Lægemidlet reducerer surhedsgraden i spiserøret. Almagel®A indeholder benzocaine (anæstesin), som er en lokalbedøvelse. Benzocaine har en lokalbedøvelseseffekt i nærvær af alvorligt smertesyndrom. Har antiinflammatorisk og cytoprotektiv effekt på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen.

Hjælpestoffet sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt.

Indikationer

- kort symptomatisk behandling af inflammatoriske og erosive ændringer i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen, ledsaget af smerter, kvalme og opkast

- akut eller kronisk betændelse eller anden lidelse i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen

Indgivelsesmetode og dosering

Inde. Ryst flasken inden hver dosis..

Voksne anbefales at tage 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltider.

Den maksimale behandlingsvarighed er 7 dage, hvorefter de skifter til behandling med Almagel®.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel® A.

Bivirkninger

- forstoppelse, diarré, kvalme, opkast, mavekramper, ændringer i smag

- hypermagnesæmi, hypophosphatemia (mild hypophosphatemia er asymptomatisk)

- lokale og generelle allergiske reaktioner

- neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet ved langvarig brug hos patienter med nyresvigt og som er i dialysebehandling)

- osteomalacia (blødgøring af knogler manifesteres ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer og på grund af et fald i niveauet af fosfater i blodet).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for medikamentkomponenter

- leversygdom, levercirrhose

- mistanke om akut blindtarmbetændelse

- ulcerøs colitis, colostomy eller ileostomy

- alvorlig hjertesvigt

- børn og unge op til 18 år gamle.

Lægemiddelinteraktioner

Du skal tage anden medicin 1-2 timer før eller efter indtagelse af Almagel® A.

Almagel®A ændrer surhedsgraden af ​​maveindhold, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt eliminering af et stort antal medicin under indtagelse.

Almagel®A reducerer absorptionen af ​​H2-blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalis-glycosider, jernsalte, lithiumpræparater, quinidin, mexiletin, phenothiazin-medicin, tetracycline-antibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, ketochrolacolin, proploxin cycliner, diflunisal, indomethacin, lansoprazol, lincosamider, phenothiazin-antipsykotika, penicillamin, fosfor (tilsætningsstoffer), thyroxin, en 2-timers pause kræves mellem indtagelse af Almagel® A og disse lægemidler.

Når den tages samtidig med enteriske medikamenter, kan øget alkalinitet i gastrisk juice føre til accelereret forstyrrelse af membranen og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

Almagel®A bør ikke tages samtidig med sulfonamider på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i dets sammensætning. Da der er et derivat af para-aminobenzoesyre, er benzocaine en antagonist for den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

I kombination med salicylater øger det udskillelsen af ​​medikamentet i nyrerne som et resultat af alkalinisering af urin.

specielle instruktioner

Under behandling med Almagel® A er det nødvendigt at undgå brug af alkohol og syrer (citronsaft, eddike osv.) På grund af muligheden for at svække den lokale bedøvelseseffekt af benzocaine.

Hvis du udvikler en allergisk intolerance over for lægemidlet - et lille udslæt, kløe, hævelse i ansigtet, åndedrætsbesvær, bør modtagelsen annulleres og omgående konsultere en læge.

Når der tages en vis suspension, opstår følelsesløshed og anæstesi i slimhinden i mundhulen og tungen. Dette fænomen er kortvarigt og bør ikke genere patienter..

Almagel® A kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når det bestemmes surhed; ændrer resultaterne af test, der anvender technetium (Tc99), såsom knoglescintigrafi og nogle tests til undersøgelse af spiserøret, øger pH-værdierne i fosfor, serum og urin.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som giver diabetikere mulighed for at tage det, men er uegnet til behandling af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da det kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel®A indeholder parabener (hjælpestoffer), som vides at forårsage urticaria og i sjældne tilfælde øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronkospasme.

Almagel®A indeholder ethanol 2,5 volumenprocent, dvs. 98,1 mg ethanol i en dosis på 5 ml (svarende til 2,5 ml øl eller 1 ml vin) eller 196,2 mg ethanol i en dosering på 10 ml (svarende til 5 ml øl eller 2 ml vin), som et resultat af hvilke komplikationer kan opstå hos patienter med lever- og hjernesygdomme, hos patienter med alkoholisme og epilepsi såvel som hos gravide kvinder.

Langtidsbrug af stoffet (mere end 7 dage) anbefales ikke, da det indeholder benzocaine.

Ved langvarig brug af ældre patienter kan osteomalacia og osteoporose udvikles. Derfor bør du spise mad rig på fosfor..

Funktioner af påvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner

Stoffet indeholder ethanol, dette skal tages i betragtning af chauffører af køretøjer og personer, der arbejder med potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: forstoppelse, flatulens, nyreberegning, let døsighed, hypermagnesæmi, metallisk smag i munden (med en enkelt dosis af en stor mængde af lægemidlet), tab af følsomhed ved indtagelse på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i stoffet.

Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: ændringer i humør eller mental aktivitet, muskelsmerter, nervøsitet, hurtig træthed, langsom vejrtrækning.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

Slip form og emballage

170 ml i glasflasker eller flasker lavet af polyethylenterephthalat.

En flaske sammen med en doseringsske på 5 ml og instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

10 ml af lægemidlet anbringes i poser lavet af flerlagsfolie.

10 eller 20 poser sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke! Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fabrikant

"Balkanfarma - Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Indehaver af markedsføringstilladelse

"Balkanfarma-Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600 Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Adressen til den organisation, der modtager krav på produktkvalitet fra forbrugere i Republikken Kasakhstan

Representantkontor for "Actavis International Ltd." i Almaty

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kontor 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Artikler Om Hepatitis