Almagel - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigivelsesformer (suspension til oral indgivelse af type A og Neo, tabletter) af et lægemiddel til behandling af halsbrand og andre symptomer i mavesår, gastritis hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

Vigtigste Spleen

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af lægemidlet Almagel. Gennemgangen af ​​besøgende på stedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Almagel i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: om medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger, der blev observeret, hvilket muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Almagels analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af halsbrand og andre symptomer på mavesår, gastritis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​præparatet.

Almagel - neutraliserer fri saltsyre i maven, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice. Forårsager ikke sekundær hypersekretion af mavesaft. Har en absorberende og indkapslende virkning, reducerer virkningen af ​​skadelige faktorer på slimhinden.

Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter og varer i gennemsnit 70 minutter.

Almagel tilvejebringer langsigtet lokal neutralisering af kontinuerligt udskilt mavesaft og reducerer indholdet af saltsyre i det til de optimale grænser for behandlingen. Aluminiumhydroxid hæmmer sekretionen af ​​pepsin, neutraliserer saltsyre og danner aluminiumchlorid, der omdannes til alkaliske aluminiumsalte i tarmenes alkaliske medium. Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre til dannelse af magnesiumchlorid. På denne måde modvirkes den forstoppelse-forårsagende virkning af aluminiumhydroxid. Magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid resorberes i ubetydeligt omfang og påvirker praktisk talt ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet. Sorbitol, som er en del af lægemidlet, fremmer øget galdesekretion og udviser en let afføringsvirkning, der supplerer effekten af ​​magnesiumhydroxid.

Almagel øger ikke skarpt pH i maveindholdet, buffer dets værdi fra 4,0-4,5 til 3,5-3,8 (fysiologisk værdi) mellem doserne. Lægemidlet danner et beskyttende lag, der tilvejebringer en ensartet fordeling af aktive stoffer på maveslimhinden og har en langvarig lokal virkning uden den efterfølgende dannelse af kuldioxid i maven, hvilket igen forårsager flatulens, en følelse af tyngde i det epigastriske område og en sekundær forøgelse af sekretionen af ​​saltsyre.

Når det indgives oralt, hører lægemidlet til let toksiske stoffer og har ikke embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger. I nogle tilfælde blev der observeret øgede senreflekser hos nyfødte, hvis mødre havde taget stoffet i lang tid. Derudover er der hos nyfødte en risiko for at udvikle hypermagnesæmi, især i en tilstand af dehydrering, derfor anbefales ikke langvarig brug af stoffet til gravide kvinder og nyfødte.

Benzocaine (som er en del af lægemidlet Almagel A) har en effektiv og langvarig lokal smertestillende effekt ved svær smerte syndrom..

Simethicone (som er en del af stoffet Almagel Neo) hindrer dannelsen af ​​gasbobler og fremmer deres ødelæggelse. De gasser, der frigøres i løbet af dette, absorberes af tarmvæggene og udskilles fra kroppen på grund af peristaltik.

Sammensætning

Algeldrat (aluminiumhydroxidgel) + magnesiumhydroxidpasta + hjælpestoffer (Almagel i en grøn pakning).

Algeldrat (aluminiumhydroxidgel) + magnesiumhydroxidpasta + benzocaine + hjælpestoffer (Almagel A i en gul pakning).

Algeldrat (aluminiumhydroxid) + magnesiumhydroxid + simethicone + hjælpestoffer (Almagel Neo).

Farmakokinetik

Almagel er et ikke-absorberbart stof. Hvis det korrekte dosisregime og behandlingsvarigheden overholdes, resorberes det praktisk talt ikke i mave-tarmkanalen og har en ensartet virkning på lang sigt uden at forstyrre elektrolytbalancen og uden at skabe risiko for alkalose eller andre metaboliske lidelser. Det irriterer ikke urinsystemet og med langvarig brug forårsager det ikke alkalose og dannelse af beregninger i urinvejene.

Indikationer

  • mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
  • akut gastritis og kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion i den akutte fase;
  • duodenitis;
  • enteritis;
  • brok i øsofagusåbningen af ​​membranen;
  • reflux-esophagitis;
  • funktionelle tarmforstyrrelser;
  • colitis;
  • ubehag og smerter i epigastrium med fejl i kosten efter at have drukket kaffe, nikotin, alkohol;
  • gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol (alkohol), nikotin, kaffe, medicin; forkert diæt, hvilket negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen);
  • flatulens;
  • fermentativ eller uklar dyspepsi.

Frigør formularer

Oral suspension.

Der er ingen andre former, det være sig sirup eller tabletter..

Brugsanvisning og modtagelsesplan

Lægemidlet tages oralt. Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken.

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter måltider og om aftenen før sengetid.

Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 måleske) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne.

Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel.

5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Inde. Som foreskrevet af lægen, 1-3 doser (teskefulde) skeer, afhængigt af sagenes alvorlighed, 3-4 gange om dagen en halv time før måltider og om aftenen før sengetid.

Hos børn bruges lægemidlet strengt i henhold til lægens ordination: børn under 10 år ordineres 1/3 dosis til voksne, og børn fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til voksne.

Ved sygdomme ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter begynder behandlingen med Almagel A, og efter forsvinden af ​​de anførte symptomer skifter de til Almagel.

Ryst flasken, inden du tager den.

Inde i, 2 øsker med orange-flavored suspension 4 gange om dagen, 1 time efter måltider og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 4 øsker, men den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 12 øse.

Børn over 10 år gamle

Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne.

Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Inden du tager, skal suspensionen homogeniseres ved at ryste flasken. Det anbefales at tage Almagel Neo ufortyndet. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt

  • ændring i smag;
  • kvalme, opkast;
  • mavekramper;
  • smerter i det epigastriske område;
  • forstoppelse;
  • døsighed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • svær nyrefunktion;
  • Alzheimers sygdom;
  • tidlig barndom (op til 1 måned), op til 10 år (for Almagel Neo).

Anvendelse under graviditet og amning

Det anbefales ikke at ordinere Almagel i mere end 3 dage under graviditet.

Undgå ordination til ammende mødre.

Anvendelse til børn

Kontraindikation: tidlig barndom (op til 1 måned) og op til 10 år i Almagel Neo.

Hos ældre børn bruges lægemidlet strengt i henhold til lægens ordination: børn under 10 år ordineres 1/3 dosis til voksne, og børn fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til voksne.

specielle instruktioner

Intervallet mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at tage lægemidlet i doser, der overstiger 16 skeer om dagen, eller, hvis en sådan dosis anvendes, bør varigheden af ​​behandlingsforløbet ikke være mere end 2 uger.

Langvarig behandling med høje doser af lægemidlet og mad, der er dårlig i fosfor, kan føre til disponerede patienter til udvikling af fosformangel i kroppen, øget resorption og udskillelse af calcium i urinen og forekomsten af ​​osteomalacia. Derfor bør der ved langvarig brug af lægemidlet sikres et tilstrækkeligt indtag af fosfor sammen med mad. Hos patienter med kronisk nyresvigt kan ud over osteomalacia observeres ødemer i ekstremiteterne, demens og hypermagnesæmi..

Ryst flasken, inden du tager den.

Lægemiddelinteraktioner

Med den samtidige anvendelse af Almagel kan reducere den terapeutiske virkning af tetracyclinantibiotika, blokkere af histamin H2-receptorer, digitalisglycosider, jernsalte, ciprofloxacin, phenothiaziner, isoniazid, beta-blokkere, indomethacin og ketoconazol.

Analoger af stoffet Almagel

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastricide;
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Farmakologiske gruppeanaloger (antacida):

  • Additiv calcium;
  • Aktal;
  • Alfogel;
  • Alugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareit;
  • Bekarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Gastric;
  • Gastroromazole;
  • gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil;
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestide;
  • Daijin;
  • Calciumcarbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesiumoxid;
  • Magnesia-mælk;
  • Natriumbicarbonat;
  • Natriumbicarbonat;
  • Relzer;
  • Rennie;
  • RioFast;
  • Rockzhel;
  • Rutacid;
  • Simalgel VM;
  • Scoralight;
  • Talcid;
  • Tams;
  • Tannakop;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews antacida.

Almagel gastritis behandling

Gastritis forsvinder ofte ikke uden medicin. Terapi vælges afhængigt af årsagerne til sygdommen, sygdommens sværhedsgrad og dens symptomer. For at normalisere surhedsgraden af ​​gastrisk juice, ordinerer specialister adsorbent, coating og antacida (f.eks. Almagel). Sådanne midler reducerer koncentrationen af ​​syre fra gastrisk juice og beskytter slimhinderne i maven og tarmen. Den behandlende læge vil fortælle dig, hvordan man tager Almagel mod gastritis, for med denne sygdom er det vigtigt at vælge den rigtige terapiplan.

Almagel-handling mod gastritis

Der produceres adskillige typer af midler på én gang - hver type er beregnet til at eliminere forskellige gastritis. Der er 3 af dem:

  1. Almagel. Det klassiske grønne lægemiddel sigter mod at reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice på grund af en kemisk reaktion - overskydende saltsyre neutraliseres af de aktive komponenter i lægemidlet. Midlet fungerer også som et indkapslingsmiddel - så det beskytter mavevæggene i tilfælde af gastritis, som bliver mere modtagelige for aggressive eller giftige stoffer i sygdomsperioden.
  2. Almagel A. Lægemidlet er næsten fuldstændigt identisk med den klassiske analog bortset fra at det desuden indeholder et smertestillende middel. Almagel A ordineres, når gastritis ledsages ikke kun af en stigning i maveens syreindhold, men også af smerter, kvalme eller opkast. Anestezin tilvejebringer lokalbedøvelse. Når smertefulde fornemmelser holder op med at genere en person, overfører eksperter ham til en klassisk medicin.
  3. Almagel Neo. Ligesom tidligere retsmidler bruges dette stof til behandling af gastritis og andre mave-tarmsygdomme. Forskellen ligger i komponenterne - udover aluminium og magnesiumhydroxid inkluderer Almagel Neo simethicone. Dette stof hjælper med at fjerne overskydende gasbobler fra maven og forhindrer dannelse af nye. Medicin gives, hvis gastritis er ledsaget af oppustethed eller gas.

Generelt er alle typer medikamenter rettet mod at normalisere surhedsgraden af ​​gastrisk juice og forhindre beskadigelse af slimhinden i mave-tarmkanalen.

Hvordan man tager Almagel

Almagel til gastritis tages før sengetid og en halv time før måltider. Den nøjagtige dosering og hyppighed af brug bestemmes af lægen - nogle patienter kan have brug for en dobbelt dosis. I henhold til instruktionerne for det klassiske stof, skal du drikke 1-2 øsker af produktet højst 4-5 gange om dagen.

Almagel A tages 10 minutter før måltider højst 4 gange om dagen. En enkelt dosis bør ikke overstige 3 øsker. Det anbefales at tage medicin som "Neo" en time efter et måltid, 1-2 ml. I alvorlige tilfælde kan doseringen fordobles. Antallet af doser kan være forskelligt, men det samlede volumen af ​​Almagel Neo pr. Dag bør ikke overstige 12 skeer.

Hvis lægen vælger den størst mulige mængde af det medikament, der er tilladt at drikke pr. Dag (dette er ca. 16 måleske), bør behandlingsvarigheden ikke overstige 14 dage. Behandlingsregimen med Almagel afhænger også af patientens alder - børn ordineres meget mindre medicin - op til en tredjedel af den voksne dosis.

Før du spiser, men efter at have taget medicinen, er det uønsket for en person at drikke væske, da dette hjælper med at vaske stoffet ud. For at forbedre handlingen fra Almagel anbefaler eksperter at ligge på den ene side efter at have taget den - først på den ene og derefter på den anden. Så slimhinden vil blive bedre beskyttet. Den klassiske medicin drikkes ikke efter måltider.

Form for frigivelse og egenskaber ved stoffet

Der er 2 former for frigivelse af midler - i form af tabletter og suspension. Oftere er det den anden mulighed, der er ordineret. Tabletter bruges, hvis gelen af ​​en eller anden grund er kontraindiceret til patienten, eller han ikke kan tage den.

Almagel (grøn) har ingen penetrerende virkning, derfor er det relativt sikkert for andre organer. Effekten efter indtagelse af medicinen varer i op til 6 timer.

Sammensætningerne af medicinske analoger er lidt forskellige. I den klassiske grønne version af produktet er kun magnesium- og aluminiumhydroxider inkluderet, benzocaine sættes til Almagel A (gul), og simethicone tilsættes Neo. Sammensætningen af ​​tabletterne er enklere - de indeholder kun 500 mg magaldrat (tørt magnesium og aluminiumhydroxider).

Suspensionshætteglas fås i 170 ml volumen med en 5 ml måleske. For nemheds skyld pakkes lægemidlet af typen "Neo" i poser på 10 ml hver. Almagel T fås i blister på 12 eller 24 tabletter.

Det særlige ved middelet er, at laboratorieundersøgelser skal udføres med forsigtighed ved behandling med Almagel, da lægemidlet kan fordreje deres resultater. Dette gælder især for undersøgelsen af ​​syre i mavesaft. Almagel ændrer reaktionen i blod- og urinmiljøet, forvrænger mængden af ​​fosfor i blodplasmaet. Lægemidlet reducerer surhedsgraden af ​​miljøer, når det bruges i test af technetium.

Indikationer

Lægemidlet anbefales til brug ved følgende sygdomme:

  • enteritis;
  • duodenitis;
  • gastritis med normal eller høj surhedsgrad;
  • diafragmatisk brok;
  • esophagitis;
  • madbårne infektioner med toksiske virkninger;
  • mave- eller tolvfingertarmsår.

Dette inkluderer også eventuelle abnormiteter i arbejdet i fordøjelseskanalen forbundet med medicin, diæt, usund kost, overdreven indtagelse af alkohol eller kaffe..

Kontraindikationer og bivirkninger

Der er ikke så mange kontraindikationer for brugen af ​​medicinen:

  • individuel intolerance over for produktets komponenter eller overfølsomhed overfor dem;
  • laktation;
  • børns alder op til en måned;
  • Alzheimers sygdom;
  • signifikant svækkelse af nyrefunktionen.

Det er muligt, at manifestationen af ​​sådanne bivirkninger under behandlingen:

  • forvrængning af smagsopfattelse;
  • øget gasproduktion i tarmen;
  • oppustethed;
  • forstoppelse;
  • kvalme eller opkast;
  • døsighed;
  • humørsvingninger;
  • mavesmerter, kramper;
  • hævelse af hænder og fødder;
  • forkert stofskifte.

Almagel indeholder ikke sukker, derfor med diabetes mellitus er behandling med en suspension tilladt. Lægemidlet anbefales ikke til dem, der ikke tåler fruktose, da sorbitol er til stede blandt pastaens komponenter.

Interaktion med andre stoffer

Når man kombinerer medikamenter med høj syreindhold med andre lægemidler, skal der observeres en pause på 2 timer, da Almagel påvirker adsorptionen af ​​stoffer i fordøjelseskanalen og reducerer den. Lægemidlet skaber et mere alkalisk miljø i maven, hvilket også øger sandsynligheden for, at uønskede interaktioner vil forekomme.

Effektiviteten af ​​behandling med tetracyclin og sulfanilamidantibiotika, hjerteglykosider, ciprofloxacin og ketoconazol falder, hvis disse lægemidler kombineres med Almagel.

Hvis lægemidlet interagerer med enterisk overtrukne tabletter, er det sandsynligt, at kapslen går i stykker hurtigere end nødvendigt. Det forårsager skade på slimhinderne i maven og tolvfingertarmen..

Lægemidlet Omeprazol påvirker aktiviteten af ​​enzymer, der er ansvarlige for sekretion af gastrisk juice. Dette reducerer surhedsgraden markant. Når Omeprazol kombineres med Almagel, kan der opnås et udtalt positivt resultat, da begge lægemidler har en lignende effekt, men forskellige farmakologiske virkninger.

Lægemidlet Omez påvirker ikke effektiviteten af ​​antacida lægemidler (for eksempel Almagel). Derfor kan de drikkes på samme tid - der vil ikke være nogen skade på dette..

Overdosis

Oftest forekommer en overdosis, hvis du bruger en masse Almagel Neo. Hvis den anbefalede mængde af lægemidlet overskrides en gang, er forstoppelse, gasdannelse eller en bestemt smag i munden sandsynligvis. Hvis du drikker medicinen i store mængder i lang tid, er bivirkningerne mere alvorlige:

  • nervøsitet;
  • høj træthed;
  • svær kronisk forstoppelse;
  • smerter (muskler);
  • følelsesløshed i lemmer og muskler;
  • aftagelse af luftvejsfunktionen;
  • hypermagnesæmi;
  • nyresten;
  • ansigtshyperæmi;
  • hyppige humørsvingninger;
  • ustabil hjerneaktivitet;
  • døsighed, sløvhed.

Behandlingen sigter mod at fjerne overskydende medikament og behandle symptomer. Gastrisk skylning udføres, opkast stimuleres og afføringsmidler og sorbenter ordineres.

Lægemiddelanaloger

Der er mange analoger af stoffet. Blandt de mest populære er følgende:

Fosfalugel ligner Almagel. Deres største forskel er, at Almagel fremstilles i form af en suspension, og Phosphalugel er et gellignende præparat. Den flydende form foretrækkes for børn og for dem med spiserørssygdomme. Samtidig er phosphalugel mere velegnet til langtidsbrug, da det ikke vasker calcium ud af knogler i længere tid og ikke binder fosfor i blodet..

En absolut analog til den klassiske Almagel er Maalox - begge præparater er i form af en suspension. Du kan vælge en af ​​dem - alt efter hvad der er mere praktisk. Bedre at foretrække Almagel A (gul) og Neo (orange) for smerter eller oppustethed på grund af gastritis. De sænker også syreindholdet i maven.

Lægemidlet kan bruges til at lindre ubehagelige symptomer og behandle gastritis med høj surhedsgrad. Før brug er det bedre at konsultere en læge og vælge den rigtige dosis, da Almagel har bivirkninger og kontraindikationer.

Brugsanvisning til lægemidlet Almagel A med smertestillende effekt - sammensætning, indikationer, analoger og pris

Ved mavesmerter efter at have spist junk food, rygning, taget piller eller med sygdomme i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), anbefales det at tage Almagel A i form af en suspension. Lægemidlet hører til antacida og bruges aktivt til behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen på grund af tilstedeværelsen af ​​en indkapslende, gastrobeskyttende, adsorberende egenskaber. Virkningen af ​​lægemidlet Almagel med smerter i maven forekommer inden for 5 minutter og varer i en time.

Almagel A - brugsanvisning

Lægemidlet Almagel bruges til at behandle problemer med fordøjelseskanalen, hvilket giver en antacid effekt. Det er et afbalanceret produkt, der kombinerer aluminiumhydroxidgel og magnesiumhydroxid. Medicinen reducerer symptomerne på gastritis, mavesår, colitis og andre sygdomme i mave-tarmkanalen. Derudover har lægemidlet en lokalbedøvelse, antiinflammatorisk, afføringsmiddel..

Sammensætning

Brugsanvisning til lægemidlet Almagel indeholder information om produktets sammensætning. Så du kan finde ud af, om koncentrationen af ​​komponenter pr. 5 ml suspension er fra følgende tabel.

algeldrat (aluminiumhydroxidgel)

magnesiumhydroxidpasta

natriumsaccharinatdihydrat

Udgivelsesformular

Almagel fås i form af en hvid suspension med en udtalt citronduft. Produktet sælges i mørke glasflasker med en kapacitet på 170 ml, placeret i en papkasse. Ud over medicinen indeholder pakken brugsanvisning og en måleske. Under langtidsopbevaring kan der dannes et lag gennemsigtig væske på overfladen; for at fjerne det, skal lægemidlet rystes.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Almagel er et antacida middel. Antacida neutraliserer saltsyren, der findes i mavesaft, hvilket gør dem effektive til behandling af syrerelaterede sygdomme. En anden bestanddel af lægemidlet, aluminiumhydroxid, er også involveret i neutralisering af syren. Det indeholder også magnesiumhydroxid, som ikke kun reducerer maveens syreindhold, men også eliminerer aluminiumhydroxids forstoppelsesfremkaldende evne. Benzocaine har en smertestillende effekt, så lægemidlet effektivt klarer smerter.

Almagel reducerer sekretionen af ​​pepsin og reducerer aktiviteten af ​​gastrisk juice, idet aluminiumchlorid omdannes til alkaliske aluminiumsalte. Lægemidlet fungerer uden dannelse af kuldioxidbobler, så det ikke forårsager flatulens. Derudover har sorbitol en lakserende virkning og forbedrer sekretionen af ​​galden. Ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner beskytter midlet gastrisk slimhinde. Eksponering for magnesiumhydroxid og aluminiumhydroxid reducerer sandsynligheden for inflammatoriske, erosive-hæmoragiske læsioner ved brug af irriterende medikamenter.

Aluminiumsalte absorberes i tarmene i små mængder og magnesiumioner - med 10%, men deres koncentration i blodet ændrer praktisk talt ikke. Lægemidlet indeholder også benzocaine, som næsten ikke har nogen effekt på kroppen, fordi det absorberes i en minimal mængde. Virkningen af ​​Almagel-middelet mod mavesmerter forekommer i løbet af 5 minutter, og dets varighed afhænger af hastigheden på gastrisk tømning. Så når du bruger lægemidlet på tom mave, varer virkningen op til 60 minutter, og efter brug af en time efter det sidste måltid - op til 3 timer.

Almagel - indikationer til brug

Lægemidlet bruges til behandling af sygdomme i fordøjelsessystemet og andre problemer forbundet med gastroenterologi. Så indikationerne for retsmidlet inkluderer:

  • akut gastritis;
  • kronisk gastritis;
  • akut enteritis;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven under forværring;
  • akut duodenitis;
  • akut colitis;
  • akut pancreatitis;
  • kronisk pancreatitis med forværring;
  • diætforstyrrelser;
  • halsbrand og smerter i det epigastriske område, når man ryger, drikker alkohol og junkfood, tager medicin, overdreven brug af koffein;
  • brok i åbningen af ​​spiserøret i mellemgulvet;
  • behandling med NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), glukokortikosteroider;
  • reflux-esophagitis;
  • erosion af slimhinden i mave-tarmkanalen;
  • duodenogastrisk tilbagesvaling;
  • andre lidelser i slimhinden i spiserøret, mave, tolvfingertarmen.

Hvordan man tager Almagel

Før man bruger lægemidlet, skal Almagel rystes for at opnå en homogen blanding. Suspensionen tages oralt en halv time før måltider og før sengetid uden drikkevand. Voksen dosis - for akutte sygdomme i mave-tarmkanalen, 1-3 skop 3-4 gange om dagen, med forbedring af tilstanden, 1 øse 3-4 gange / dag. Det fulde behandlingsforløb for voksne varer fra 1 til 2 måneders regelmæssig indlæggelse. Til profylakse anvendes 1-2 skovler før måltider. For en mere nøjagtig behandling og dosis af behandlingen skal du kontakte din læge.

Brugsanvisning til børn

Barnet kan få en suspension fra 1 måned, en halv time før fodring og om aftenen før sengetid. For børn under 10 år er 1/3 af den voksne dosis beregnet fra 10 til 15 år - 1/2, fra 15 år - en fuld voksen dosis. Så et barn under 10 år får 0,3-1 måleske 3-4 gange / dag, fra 10 til 15 år gammel - 0,5-1,5 måleske 3-4 gange / dag, fra 15 år gammel - 1-3 skeer... Hvis det er nødvendigt at øge dosis, reduceres behandlingsforløbet fra 1 måned til 2 uger.

specielle instruktioner

Mellem brugen af ​​lægemidlet Almagel og andre lægemidler skal der foretages et interval på 1-2 timer. Ved langvarig brug af suspensionen skal man sørge for, at en tilstrækkelig mængde fosfor kommer ind i kroppen med mad, da medicinen kan forårsage dens mangel og føre til sundhedsmæssige problemer. Almagel indeholder ikke sukker, så det kan bruges af patienter med diabetes.

Instruktioner

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børn under 10 år; medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til forebyggelse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme..

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Ikke ordineret til børn, da der er risiko for at udvikle methemoglobinemia. Graviditet og amning.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der er i dialyse, er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin; forkert diæt, der negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen); flatulens; fermentativ eller uklar dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information se instruktioner til brug):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne. Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand eller drikke. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminaemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt, tørst, lavere blodtryk, hyporefleksi.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Fås uden recept

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​stoffet Almagel, bedes du underrette dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed

Definitioner:

"Bivirkning" (AE) - enhver negativ ændring i helbredet, der opstår, når du bruger et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrolleres eller under fælles kontrol med Teva. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" at eje 50% eller mere af stemmerne eller ordinære aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det relevante selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der vedrører en direkte eller indirekte bestemt person (genstand for personoplysninger).

Teva - virksomheden Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), hvis hovedkontor ligger på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller dets Tilknyttet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-FZ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse v og dine personlige data

Patientsikkerhed er yderst vigtig for Teva, og vi tager sikkerhed for alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at kontakte mennesker, der kontakter Teva om dets produkter for at sikre passende overvågning og yderligere oplysninger, for at besvare forespørgsler eller for at indsende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data til at hjælpe os med at opfylde vores sikkerhedsovervågningsforpligtelser for alle produkter, herunder registrerede produkter eller lægemidler, der er under udvikling (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter..

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfumerivarer og kosmetiske produkter, da international lovgivning for sådanne produkter kræver lignende overvågning af sikkerhed og kvalitet. For at lette læsningen vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for lægemidler..

Omfangsmeddelelser

Denne meddelelse gælder oplysninger, vi modtager fra eller om dig online, telefonisk, fax, e-mail eller post eller som en del af Teva's forpligtelser til at håndtere uønskede hændelser og relaterede kvalitetsbeklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer, som du sender via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer en bivirkning, du har. Disse tredjeparter kan være medicinske fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden..

Opsamlet information og formålet med at indsamle det

Teva er underlagt en lovlig forpligtelse til at indsamle specifikke data af hensyn til folkesundheden. I overensstemmelse med lovgivningen skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af registreringsattester for lægemidler opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet i gyldighedsperioden for registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af statsregistreringscertifikaterne. Derfor gemmes personoplysninger, der er relateret til vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige data om dig, når du eller en tredjepart giver oplysninger om en bivirkning om dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om AE, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lov om lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne med andre bivirkninger, der er relateret til produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en bivirkningsrapport, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om det produkt, der forårsagede reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre medikamenter eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller brugt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller ordinerede dosis af lægemidlet, varigheden af ​​brugen, årsagen til hvilken de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesformen;
  • information om forekomsten af ​​bivirkningen, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre oplysninger fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som relevant af den person, der rapporterer hændelsen, herunder laboratoriedata, medicinhistorie og medicinsk historie.

I henhold til loven om personoplysninger hører nogle af ovennævnte oplysninger om dig til "særlige kategorier af personoplysninger". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Denne information behandles kun i tilfælde, hvor det er påkrævet og nødvendigt for korrekt at dokumentere den reaktion, du har udviklet, og for at overholde vores lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav blev indført, så vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for overvågning i sundhedsvæsenet, samt organerne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre) autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre lignende begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer, at uønskede hændelser er sporbare og kommunikative. Derfor skal vi have tilstrækkelige oplysninger om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige oplysninger, vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (denne information kan bruges i formuleringen af ​​spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en uønsket hændelse, afhængigt af dit forventede niveau for medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (genstand for meddelelsen), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og deler personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og overføre personlige data til:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • kontakter dig for at få yderligere oplysninger om en rapporteret uønsket hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om bivirkninger med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af et produkt, et Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan udføre sikkerhedsanalyser af en bestemt batch af et produkt, Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt sammen med rapporter fra andre kilder.

Vi deler information med nationale og regionale myndigheder, som f.eks. Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Surveillance in Healthcare, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi har ingen kontrol over deres brug af de oplysninger, vi deler..

Vi kan muligvis offentliggøre oplysninger om bivirkninger (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationer - oplysninger i upersonlig form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i ADR-rapporter modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse formidles informationerne, der leveres som en del af bivirkningen, internt til Teva gennem den globale database. Denne database fungerer også som en platform, hvorigennem Teva rapporterer AE'er til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om mistænkte bivirkninger rapporteret til Den Europæiske Unions territorium) og andre lignende databaser i overensstemmelse med lovkrav.

Dine rettigheder

Da sikkerhed for patienter er ekstremt vigtig, opbevarer vi al modtaget information om dig som en del af modtagelsen af ​​AE-rapporter for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt..

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at rette, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske grunde ikke kan slette de indsamlede oplysninger som en del af en uønsket hændelse, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfører en anmodning om adgang til eller ændring af dine personlige data..

Vi håber, at vi vil være i stand til at besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende proceduren til behandling af dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelsen af ​​lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn i kommunikationsområdet, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ..

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger..

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle databaser over lægemiddelovervågningssystemer, der bruges af Teva, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om bivirkninger kan rapporteres globalt i vores globale database.

Dataoverførsel til den globale database udføres i upersonlig form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, sender vi oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende meddelelse..

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, hostes og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, der ejes og drives af Teva, som udfører sine hovedaktiviteter på:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel (almagel) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet indeholder kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. En specialistkonsultation er påkrævet!

Almagel er et velkendt og vidt brugt antacida medikament, der eliminerer symptomerne på gastritis, duodenitis, mavesår og duodenalsår og esophagitis. Almagel lindrer også smerter i maven og halsbrand. Yellow Almagel har desuden smertestillende egenskaber, derfor bruges det til at eliminere svær smertsyndrom ved forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet Almagel har også stavemåden "Almagel". Denne forvirring skyldes det faktum, at navnet på originalen er skrevet med latinske bogstaver "Almagel". Bogstavet "l" i det latinske ord læses normalt blødt, ligesom "l". Det er imidlertid umuligt at nøjagtigt formidle fonetik og udtale med kyrilliske bogstaver, derfor er der varianter af at stave navnet med både blødt "l" eller med kun en - i slutningen af ​​ordet, som er typisk for det russiske sprog.

Typer og former for frigivelse

Til dato er Almagel tilgængelig i to hoveddosisformer:
1. Suspension.
2. Tabletter.

Suspensionen indeholder forskellige komponenter, der giver lægemidlet visse yderligere egenskaber. Følgende suspension muligheder er tilgængelige i dag:

  • Suspension Almagel (indeholder kun de vigtigste komponenter - gel af aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Suspension Almagel A (sammen med hovedkomponenterne indeholder anæstetisk benzocaine);
  • Suspension Almagel Neo (sammen med hovedkomponenterne indeholder stoffet simethicone, der fjerner gasser);

Hver version af lægemidlet Almagel fås i en æske med en bestemt farve, hvilket gør det nemt at skelne dem fra hinanden. Tablettene kaldes Almagel T, hvor bogstavet "T" findes i navnet, som angiver doseringsformen. Almagel Neo fås i rød emballage. Almagel Neo fremstilles også i 10 ml poser for let brug. Simple Almagel fås i grønne kasser. Almagel A har en gul boks.

I forbindelse med en så bekvem og samlet farve på emballagen kaldes stoffets varianter ofte i henhold til kassen, f.eks. Almagel-grøn (base, sædvanlig suspension), Almagel-gul (Almagel A med bedøvelse), Almagel-rød (Almagel Neo). Navnet "Almagel i poser" betyder frigørelsesformen af ​​Almagel Neo, der hældes i små plastikposer på 10 ml.

Alle Almagel-suspensioner er tilgængelige i 170 ml hætteglas med en 5 ml måleske. Almagel Neo fås også i form af 10 ml poser. Tabletter sælges i pakker på 12 og 24.

Sammensætning

Alle former for Almagel indeholder aktive ingredienser og hjælpekomponenter, der giver den nødvendige konsistens i form af en suspension. Overvej den kvantitative sammensætning af de aktive ingredienser i forskellige medikamentindstillinger:
  • Almagel green - algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta;
  • Almagel En gul - algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta, benzocaine;
  • Almagel Neo - algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta, simethicone;
  • Almagel T - tablet indeholder 500 mg magaldrat (magnesium og aluminiumhydroxid).

Hjælpekomponenter i suspensioner og tabletter Almagel er forskellige, derfor for at lette studiet og sammenligningen afspejles de i tabellen:
Almagel grøn og Almagel A gulAlmagel NeoAlmagel tabletter
SorbitolSorbitolmannitol
Hydroxyethylcellulosehydrogenperoxid 30% (perhydrol)mikrokrystallinsk cellulose
Methylparahydroxybenzoatnatriumsakkarinatsorbitol
propylparahydroxybenzoatHyetellosemagnesiumstearat
Butylparahydroxybenzoatcitronsyremonohydrat
saccharinnatriumethylparahydroxybenzoat
citronoliepropylparahydroxybenzoat
ethanolpropylenglycol
destilleret vandmakrogol 4000
orange smag
ethylalkohol 96%
destilleret vand

Handling og terapeutiske effekter

Almagels virkning skyldes de aktive komponenter, der udgør dens sammensætning. Det er disse stoffer, der bestemmer lægemidlets terapeutiske virkning..

Aluminium og magnesiumhydroxid (AMH) har følgende terapeutiske virkninger:
1. Absorberende handling.
2. Konvolutionshandling.
3. Antacid handling.

Da alle Almageli indeholder AMG som en aktiv ingrediens, har alle typer lægemiddel også de nævnte terapeutiske virkninger..

Den antacida virkning er at neutralisere saltsyren produceret af mavekirtlerne. Ved at neutralisere syren er det også sikret en beskyttende virkning på gastrisk slimhinde. Magnesium og aluminiumhydroxid binder fri saltsyre, der findes i mavesaft, hvilket reducerer dens samlede fordøjelseskapacitet. Et fald i evnen til at fordøje gastrisk juice fører til et fald i dets skadelige evner, som kan danne en mavesår.

Ud over at binde saltsyre, adsorberer magnesium og aluminiumhydroxid forskellige stoffer, der har en negativ effekt på slimhinden i maven og tarmen. Foruden eliminering og binding af forskellige skadelige stoffer, indkapsler aluminium og magnesiumhydroxid i Almagel gastrisk slimhinde og skaber en kraftig beskyttende barriere på dens overflade.

Det beskyttende lag på overfladen af ​​gastrisk slimhinde bidrager til en jævn fordeling af de aktive komponenter. På grund af dannelsen af ​​et beskyttende lag opnås en langtidsvirkning af lægemidlet.

Aluminiumhydroxid, der neutraliserer saltsyre og reducerer produktionen af ​​pepsin, danner aluminiumchlorid, der efterfølgende omdannes til alkaliske aluminiumsalte, når det bevæger sig gennem tarmen. Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre til dannelse af magnesiumchlorid. Derudover spiller magnesiumhydroxid en vigtig rolle i antagoniseringen af ​​aluminiumhydroxid, hvilket kan føre til forstoppelse. Det er magnesiumhydroxid, der eliminerer denne effekt. Sorbitol har også en lakserende virkning, hvilket øger udskillelsen af ​​galden. De kombinerede virkninger af sorbitol og magnesiumhydroxid bestemmer normal afføring uden forstoppelse, mens du tager Almagel.

På grund af det beskyttende lag på overfladen af ​​maven dannes der endvidere ikke carbondioxid, hvilket fører til flatulens, en følelse af tyngde og en refleks stigning i produktionen af ​​saltsyre..

Almagel bruges som et lægemiddel med adsorberende og indkapslende egenskaber samt en antacida effekt i tilfælde af høj surhed i gastrisk juice. Suspension og tabletter lindrer smertsyndrom lokaliseret i den øvre mave-tarmkanal. Den terapeutiske virkning manifesteres endvidere inden for 3 - 5 minutter efter indgivelse og varer 1 - 2 timer.

Almagel A indeholder udover aluminium og magnesiumhydroxider benzocaine, som er et bedøvelsesmiddel. Takket være denne komponent har lægemidlet en udtalt og langvarig smertestillende effekt. Derfor er Almagel A indiceret til brug til behandling af sygdomme, der er ledsaget af svær smerte..

Almagel Neo indeholder stoffet simethicone, der forhindrer dannelse af gasser og forbedrer deres ødelæggelse. De dannede gasbobler under virkning af simethicone ødelægges, absorberes i tarmvæggen og udtages.

Indikationer til brug

Alle Almagel-præparater bruges til ulcerative og inflammatoriske sygdomme i maven og øvre tarme. På grund af det faktum, at hver type lægemiddel har sine egne individuelle egenskaber, er de indikeret til brug under de samme patologiske forhold, men forekommer med visse fremherskende symptomer. For eksempel:
  • Almagel A bør vælges i tilfælde af svær smertesyndrom, da den anæstetiske virkning af denne version af lægemidlet er den stærkeste og mest langvarige.
  • Almagel Neo bør foretrækkes med en tendens til flatulens og øget gasdannelse.
  • Almagel green tages bedst med moderat smertesyndrom og ubetydelig gasdannelse.
  • Piller er normalt undtagelsesmidlet. Det vil sige, at hvis en person ikke kan tage suspensionen af ​​en eller anden grund, ordineres Almagel i tabletform.

De nøjagtige indikationer for brugen af ​​forskellige former for Almagel afspejles i tabellen:
Almagel og Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Forværring af mave- og duodenalsårAkut gastritisAkut gastritis med høj surhedsgrad
Akut gastritis med høj eller normal syreindholdForværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradForværring af kronisk gastritis med høj surhedsgrad
Forværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradDuodenogastrisk tilbagesvalingMave og tolvfingertarmsår
duodenitisAkut duodenitisReflux-esophagitis
enteritisReflux-esophagitisAkut duodenitis
ColitisAkut pancreatitisMavesmerter
Funktionelle forstyrrelser i tarmenForværring af mave- og duodenalsårErosion af slimhinderne i maven og øvre tarme
Reflux-esophagitisflatulensBrok i øsofagusåbningen af ​​membranen
Hernia i spiserørsåbningen i mellemgulvetErosion af slimhinderne i maven og øvre tarmeSymptomatiske sår i organerne i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelse
Følelse af ubehag og smerter i maven, når du ikke er i diæt, eller efter at have drukket kaffe og alkohol eller rygningSymptomatiske sår i organerne i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelseMavesmerter, ubehag og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, utilstrækkelig kost, rygning og anden medicin
Som profylaktisk middel ved brug af kortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (Aspirin, Nimesulide, Indomethacin osv.)Mavesmerter og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, utilstrækkelig kost, rygning og anden medicin
Gastroøsofageal tilbagesvaling
Forværring af kronisk pancreatitis

Almagel A bruges også til den komplekse terapi af diabetes mellitus. I nærvær af en sygdom med symptomer på kvalme, opkast og mavesmerter anbefales det at starte behandling med Almagel A, og efter at have fjernet de anførte tegn, skal du skifte til Almagel green.

Brugsanvisning - hvordan man tager Almagel

Almagel (grøn) og Almagel A (gul)

Inden Almagel anvendes, skal flasken rystes godt for at opnå en homogen sammensætning. Suspensionen tages oralt en halv time før måltider og om aftenen - lige inden du går i seng, uden at drikke vand. Ved behandling af duodenalsår og antrumsår er det bedre at drikke Almagel mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der overholdes et interval på 1-2 timer.

Til behandling af patologi i mave-tarmkanalen tages Almagel 1 - 3 måleske 3 - 4 gange om dagen. Hvis måleske går tabt, kan du i stedet bruge en almindelig teskefuld, som har samme volumen.

Efter normalisering af tilstanden anbefales det at fortsætte med at drikke medicinen i 1 scoop 3 til 4 gange dagligt, i 2 til 3 måneder.

Med henblik på forebyggelse tages Almagel 1 - 2 tsk ad gangen, en halv time før hvert måltid.

En lang periode af Almagels brug kræver indtagelse af fosforpræparater. Du kan ikke tage mere end 16 spsk af suspensionen på en dag. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i så store doser, bør varigheden af ​​behandlingsforløbet ikke overstige 2 uger..

Hvis sygdommen i begyndelsen af ​​behandlingen ledsages af udviklingen af ​​opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandling påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Interaktion med andre lægemidler. Almagel reducerer virkningen af ​​tetracycliner, histaminblokkere (Fenistil, Suprastin, Zyrtec), jernsalte, Ciprofloxacin, Phenothiaziner, Indomethacin, Ketoconazol, Isoniazid og digitalis glycosides.

Almagel Neo

Når man tager Almagel Neo i lang tid, er det nødvendigt at medtage fødevarer med et højt fosforindhold i menuen.

En 5 ml måleske indeholder 0,133 ml alkohol, hvilket kan provokere komplikationer hos mennesker, der lider af leverpatologi, alkoholisme og epilepsi. På grund af tilstedeværelsen af ​​alkohol i stoffet kan der også udvikles komplikationer hos børn under 18 år og gravide kvinder. Ud over alkohol indeholder et øl af Almagel Neo 0,475 g sorbitol, som ikke bør indtages af personer, der lider af medfødt fruktoseintolerance. Brug af stoffet af personer med medfødt fruktoseintolerance kan forårsage maveirritation og diarré.

Voksne tager Almagel Neo 2 scoops 4 gange om dagen, 1 time efter måltider. Om aftenen drikkes den sidste dosis af suspensionen umiddelbart inden den går i seng. Med sværhedsgraden af ​​symptomer og alvorlige sygdomsforløb kan en enkelt dosering øges til 4 øsker. I dette tilfælde er den maksimalt tilladte daglige mængde Almagel Neo 12 scoops. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bør ikke overstige 4 uger..

På trods af tilstedeværelsen af ​​alkohol i stoffet påvirker det ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​Almagel Neo deltage i enhver form for aktivitet, der kræver en høj hastighed af reaktioner og koncentration af opmærksomhed..

En overdosis af Almagel Neo er mulig (i modsætning til den grønne og gule Almagel) ved langvarig brug af lægemidlet i store doser. Symptomerne på en suspension med overdosis er følgende:

  • træthed;
  • rødme i ansigtet;
  • udmattelse;
  • muskelsvaghed;
  • følelsesløshed i musklerne;
  • muskelsmerter;
  • upassende opførsel;
  • psykisk lidelse;
  • humørsvingninger;
  • nervøsitet;
  • langsom vejrtrækning;
  • ubehagelig smag.

For at eliminere en overdosis er det først og fremmest nødvendigt at fjerne resterne af stoffet fra kroppen. For at gøre dette vasker de maven, stimulerer opkast, giver sorbenter og et afføringsmiddel.

Interaktion med andre stoffer. Almagel Neo reducerer virkningen og absorptionen af ​​Digoxin, Indomethacin, Chlorpromazin, Phenytoin, histaminblokkere, betablokkere, Diflunisal, Ketoconazol, Intraconazol, Isoniazid, tetracycliner, quinoloner (Ciprolet og andre), Ciprolet og andre. Penicillamin, Lansoprazol, indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.) Og barbiturater.

Almagel T (tabletter)

Tabletter tages 1 - 2 stykker, ikke mere end 6 gange om dagen. Når man tager piller på tom mave, forsvinder ubehagelige symptomer om en halv time - en time. Når piller indtages sammen med mad, varer deres virkning i 2 til 3 timer. Det er optimalt at drikke Almagel T 1 - 2 timer efter et måltid, og aftendosis tages bedst lige inden du går i seng. Behandlingsvarigheden med Almagel-tabletter er fra 10 til 15 dage. Hvis symptomerne ikke er forsvundet i løbet af dette tidsrum, er du nødt til at se en læge.

Tablettene kan gives til børn over 12 år gamle. I dette tilfælde er det ikke nødvendigt at justere dosis af medikamentet til unge..

Almagel tabletter og anden medicin kan ikke tages sammen. Det er nødvendigt at observere et interval på 1-2 timer mellem indtagelse af Almagel T og anden medicin.

I hele behandlingsforløbet er det nødvendigt at opgive brugen af ​​koffeinholdige drikkevarer og alkohol, hvilket markant reducerer lægemidlets effektivitet.

Almagel T ændrer ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​tabletter deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel med en bil..

Interaktion med andre lægemidler. Almagel forbedrer signifikant virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.). Men tabletterne reducerer absorption og terapeutiske virkninger af tetracycliner, natriumfluorid, Digoxin, Benzodiazepin, Indomethacin, Cimetidin, steroider, jernpræparater, Phenytoin, Quinidin, atropin, valproinsyre og hjerteglycosider i høj grad..

Almagel - brug til børn

Grøn Almagel og gul Almagel A

Grønt Almagel og gult Almagel A kan bruges til behandling af børn fra 1 måned. Ryst flasken godt inden brug for at få en homogen sammensætning. Suspensionen gives til børn en halv time før fodring og om aftenen - lige inden de går i seng uden at drikke vand. Du kan give stoffet mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der overholdes et interval på 1-2 timer.

Hvis sygdommen i begyndelsen af ​​behandlingen ledsages af udviklingen af ​​opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandling påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Børn under 10 år får Almagel i mængden af ​​1/3 af den voksne dosis. Børn i alderen 10 til 15 år får suspensionen til halve den voksne dosering. Og unge over 15 år tager stoffet i doser til voksne.

Dette betyder, at børn under 10 år tager Almagel til behandling, 0,3 - 1 scoop (hvilket svarer til 1,7 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Hvis der ikke er nogen måleske, kan du bruge en almindelig teskefuld. Børn i alderen 10 - 15 år tager 0,5 - 1,5 øsker (2,5 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Og unge over 15 år - 1 - 3 (5 - 15 ml) skeer også 3 - 4 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis for børn under 10 år er 5,3 scoops (27 ml), 10-15 år gamle - 8 scoops (40 ml), over 15 år gamle - 16 scoops (80 ml). Hvis et barn tager Almagel i så høje doser, er den maksimale tilladte varighed af brugsforløbet 2 uger.

Efter eliminering af symptomer og normalisering af den generelle tilstand, kan du fortsætte med at tage Almagel i vedligeholdelsesdoseringer i 2 til 3 måneder. Vedligeholdelses- og profylaktisk dosering til børn i forskellige aldre er som følger:
1. Børn under 10 år - 0,3 - 0,7 scoop (1,7 - 3,5 ml).
2. Børn 10 - 15 år - 0,5 - 1 måleske (2,5 - 5 ml).

3. Teenagere over 15 år - 1 - 2 (5 - 10 ml).

Ved profylakse tages Almagel en halv time før måltider. Antallet af måltider bestemmes af antallet af måltider. Dette betyder, at stoffet skal drikkes før hvert måltid..

Når man bruger lægemidlet i lang tid, er det nødvendigt at give barnet fosforpræparater eller at medtage fødevarer, der er højt i dette sporelement, i menuen.

Almagel Neo

Almagel Neo er kun godkendt til brug af børn over 10 år. På samme tid får børn i alderen 10-15 år lægemidlet i halvdelen af ​​dosis. Og unge over 15 år tager Almagel Neo i en voksen dosis.

Før brug rystes flasken med suspensionen godt. Det anbefales ikke at fortynde Almagel Neo til børn. Efter at have taget suspensionen, bør barnet ikke få lov til at drikke i en halv time. Modtagelse af Almagel Neo og andre medikamenter skal spredes i tide med 1-2 timer. Selve suspensionen tages 1 time efter et måltid. Brug af produktet i lang tid skal ledsages af inkludering af produkter med et højt fosforindhold i menuen..

Børn i alderen 10 - 15 år tager 1 scoop (5 ml) suspension 4 gange om dagen. Den sidste dosis gives om aftenen før sengetid. Hvis barnets tilstand er alvorlig, og symptomerne er for høje, kan en enkelt dosis øges til 2 øsker (10 ml). Den maksimalt tilladte mængde Almagel, som er tilladt at blive taget af børn mellem 10 og 15 år om dagen, er 6 måleske. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bør ikke overstige 4 uger..

Almagel T tabletter

Anvendelse under graviditet

Grønt Almagel og gult Almagel A må bruges af kvinder under graviditet til at eliminere symptomerne på gastritis, duodenitis og mavesår i almindelige doser for voksne. Men medicinen kan bruges i højst tre dage..

Suspensionen kan drikkes for at lindre halsbrand eller ubehag i maven ved overspisning, slankekure, stress osv. I dette tilfælde bruger gravide kvinder Almagel som et symptomatisk middel og drikker det sporadisk. Dette betyder, at en kvinde kun tager stoffet, når hun føler halsbrand eller ubehag i maven. Efter at have drukket en enkelt dosis af suspensionen (1-3 øsker), skal du vente på, at symptomerne forsvinder. Det vil sige, at stoffet kun bruges efter behov, gravide kvinder drikker det ikke systematisk. Det skal også huskes, at du ikke kan drikke suspensionen i mere end tre dage i træk og som et symptomatisk middel.

Ammende mødre bør undgå at bruge stoffet.

Almagel Neo og Almagel T tabletter kan kun tages af gravide kvinder efter at have konsulteret en læge og vurderet forholdet mellem risiko og fordel. Denne taktik skyldes manglen på videnskabelig forskning på virkningen af ​​suspensionen og tabletterne på fosteret, da kliniske forsøg på gravide af åbenlyse grunde ikke er blevet udført.

Kontraindikationer

Alle versioner af Almagel har både generelle kontraindikationer til brug og deres egne individuelle, der er karakteristisk for en bestemt form for lægemidlet. Kontraindikationer til brugen af ​​hver form for Almagel afspejles i tabellen:

Grøn Almagel og gul Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Følsomhed eller allergi over for suspensionskomponenterKronisk nyresvigtOverfølsomhed eller allergi over for magaldrat og / eller sorbitol
Alvorlig nyresvigtLav koncentration af fosfor i blodetAlvorlig nyresvigt
Alzheimers sygdomGraviditetAlder under 12 år
Børn under 1 måned gamleAlzheimers sygdom
Alder under 10 år
Medfødt fruktoseintolerance
Nej til allergiske reaktioner

Derudover kan Almagel A (gul) på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i sammensætningen ikke tages samtidig med sulfa-medikamenter (Biseptol osv.).

Almagel Neo har relative kontraindikationer, i hvilke det skal bruges med forsigtighed og under nøje kontrol over patientens tilstand. Sådanne relative kontraindikationer er:

  • periode med amning;
  • leverpatologi;
  • alkoholisme;
  • traumatisk hjerneskade;
  • patologi i hjernen;
  • epilepsi;
  • alder under 10;
  • unge i alderen 10 - 18 år.

Bivirkninger

Grøn Almagel og gul Almagel A fører i isolerede tilfælde til udvikling af kvalme, opkast, mavekramper, smagsændringer, epigastrisk smerte og forstoppelse. De anførte bivirkninger fjernes hurtigt ved blot at reducere dosis af lægemidlet. Når suspensionen anvendes i høje doser som en bivirkning, kan suspensionen forårsage døsighed..

Langvarig brug kan reducere koncentrationen af ​​fosfor i blodet, hvilket kan føre til knogledestruktion (osteomalacia). Hos patienter med nyreinsufficiens kan Almagel fremkalde hævelse i ekstremiteterne, demens (demens) og en stigning i koncentrationen af ​​magnesium i blodet.

Almagel Neo kan, når det tages i mellemdoser, forårsage allergi, kvalme, opkast, forstoppelse eller diarré. Anvendelse i høje doser kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

  • et fald i koncentrationen af ​​fosfor og calcium i blodet, hvis resultat er ødelæggelse af knogler, osteoporose og en tendens til brud;
  • øget koncentration af magnesium og aluminium i blodet;
  • øget koncentration af calcium i urinen;
  • afsætning af calciumsalte i nyretubulier (nefrocalcinose);
  • forstyrrelse af den normale funktion af nyrerne;
  • encephalopati.

Mennesker med nyresvigt kan ud over de ovennævnte symptomer observere tørst, nedsat blodtryk og nedsatte reflekser som bivirkninger af Almagel Neo.

Almagel T-tabletter er kun i stand til at fremkalde udviklingen af ​​bivirkninger, når de bruges i høje doser. Bivirkninger af piller inkluderer tørst, fækal misfarvning og forstoppelse..

Analoger

Phosphalugel eller Almagel?

Phosphalugel har en gelstruktur, og Almagel er en suspension. For sygdomme i spiserøret foretrækkes det at bruge flydende former af lægemidlet, det vil sige Almagel. Almagel bruges også bedst til behandling af børn under 10 - 12 år..

Phosphalugel og Almagel har de samme egenskaber, men forskellige konsistenser. Førstnævnte skaber imidlertid en beskyttende barriere med unikke egenskaber på overfladen af ​​maven. Derudover er der ingen fare for calciumudvaskning fra knogler og et fald i koncentrationen af ​​fosfor i blodet, når man bruger Phosphalugel. Derfor, hvis langvarig brug af et antacida er nødvendigt, foretrækkes Fosfalugel, og til et kortvarigt behandlingsforløb og lindring af ubehagelige symptomer er Almagel bedre egnet.

I andre tilfælde kan du vælge det stof, der uanset årsag subjektivt kan lide personen mere. For eksempel er det mere praktisk for nogen at tage en gel end at drikke en suspension. I dette tilfælde foretrækkes Phosphalugel. Hvis det tværtimod er psykologisk mere behageligt for en person at tage en suspension end en gel, er Almagel bedre egnet til ham..

Almagel eller Maalox?

Både Almagel og Maalox er en flydende doseringsform - en suspension. Derudover er sammensætningen af ​​begge lægemidler næsten identisk. Begge af dem indeholder aluminium og magnesiumhydroxid som den vigtigste aktive ingrediens. Derfor kan du vælge ethvert medikament, som en person kan lide mere af nogen subjektive grunde..

Hvis patologien i organerne i mave-tarmkanalen imidlertid ledsages af et stærkt og udtalt smertsyndrom, er det bedre at foretrække Almagel A-suspensionen, der har den bedste bedøvelseseffekt. I nærvær af stærk gasdannelse og oppustethed er den mest foretrukne mulighed Almagel Neo, der indeholder et stof, der eliminerer dette særlige smertefulde symptom. Hvis der ikke er et udtalt smertesyndrom eller dannelse af gas, kan du vælge ethvert lægemiddel afhængigt af personlige præferencer.
Mere om Maalox

Anmeldelser

Almagel er blevet produceret i lang tid, så der er samlet mange anmeldelser om stoffet. De fleste af dem er positive, fordi folk kan lide den høje effektivitet og temmelig langvarige effekt af stoffet. Oftest er der en fremragende effekt ved at eliminere halsbrand og en følelse af tyngde i maven. Desuden bruges suspensionen ikke kun af mennesker, der lider af gastritis og mavesår. Det tages ofte blot for at fjerne følelsen af ​​ubehag og smerter i det epigastriske område, der har udviklet sig på grund af brugen af ​​mad, kaffe af dårlig kvalitet eller overdreven rygning. Mange mennesker tror, ​​at Almagel er et "ambulance" stof til maven, både med og uden gastritis..

Der er dog også en række negative anmeldelser. Nogle af dem skyldes manglen på nogen positiv effekt efter indtagelse af stoffet. Og resten (og de fleste) af de negative anmeldelser er forbundet med utilfredshed med handlingens varighed. Folk kan ikke lide, at stoffet kun fjerner symptomerne på gastritis, mavesår, duodenitis og esophagitis i et stykke tid og ikke for evigt. Almagel helbreder imidlertid ikke selve sygdommen, den er udelukkende beregnet til at lindre symptomer og normalisere trivsel. Og for at symptomerne ikke vender tilbage, er det nødvendigt sammen med det symptomatiske lægemiddel Almagel at bruge de medicin, der er nødvendige til behandling af patologi.

Almagel sælges på apoteker til forskellige priser. Det skal huskes, at udsving i omkostningerne ved den samme form af lægemidlet ikke kun afhænger af prispolitikken for apotekskæden, men også af producenten. Faktum er, at Almagel er produceret af forskellige farmaceutiske problemer, for eksempel SOPHARMA, ACTAVIS og BALKANPHARMA-TROYAN AD. Den billigste vil være Almagel produceret af det bulgarske selskab BALKANPHARMA-TROYAN AD. Imidlertid er kvaliteten af ​​suspensioner for alle producenter omtrent den samme, der er ingen stærke forskelle. Derfor vælger du Almagel, det er bedre at købe et lægemiddel fra den producent, der er mindst forfalsket. Da disse data kan afvige fra hinanden afhængigt af regionen, er det bedst at konsultere en farmaceut, der har oplysninger om dette spørgsmål..

Omkostningerne ved forskellige doseringsformer af Almagel for let sammenligning og valg er vist i tabellen:

DoseringsformPris, rubler
Almagel (grøn), 170 ml83 - 124 rubler
Almagel A (gul), 170 ml100 - 145 rubler
Almagel Neo (rød), 170 ml90 - 142 rubler
Almagel Neo i poser, 20 stykker 10 ml155 - 213 rubler
Almagel Neo i poser, 10 stykker på 10 ml100 - 144 rubler
Almagel T-tabletter, 24 stk124 - 165 rubler
Almagel T-tabletter, 12 stk74 - 102 rubler

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Artikler Om Hepatitis